問題詳情:
Ⅰ、下圖1爲某種常用質粒的序列圖,Lac Z基因編碼的酶能使無*的X-gal變爲藍*,Ampr爲氨苄青黴素抗*基因。圖2爲目的基因的序列及其相關限制酶的識別序列。請回答下列問題:
(1)若要篩選成功導入目的基因的重組質粒,培養基中應加入的物質有
和 。
(2)實驗小組用BamHⅠ和BglⅡ兩種限制酶切割目的基因和質粒,構建重組質粒後導入大腸桿菌中。在篩選重組質粒的培養基上,若大腸桿菌菌落顯藍*,說明導入了 。沒有導入任何外源DNA的大腸桿菌 。(填“能”或“不能”)在該培養基上生存。
(3)將若干個質粒和目的基因用BamHⅠ和BglⅡ兩種限制酶切割後,用DNA連接酶相連,然後再用BamHⅠ和EcoRⅠ切割成功連接後的產物,獲得了長度爲0.7kb、2.8kb、1kb和2.5kb四種長度的DNA片段,則目的基因的長度爲 kb(己知目的基因的長度大於1kb,1kb=1000個鹼基對)。
Ⅱ、pBV220質粒是被廣泛應用的大腸桿菌載體,結構如下圖所示。其中PRPL是啓動子,rrB是基因轉錄終止信號,Ampr是氨苄青黴素抗*基因,ori是質粒複製起點,EcoRⅠ、HindⅢ、BamHⅠ、PstⅠ均爲限制*內酶。回答下列問題:
(1)將目的基因與此質粒構建基因表達載體時,通常用圖中 兩種限制酶切割此質粒,其優點是 。用這兩種酶可以切開此質粒的 個**二酯鍵。
(2)目的基因是否成功導入大腸桿菌,首先用到的檢測方法是 。
【回答】
Ⅰ、(1)氨苄青黴素 X-gal
(2)空質粒(或沒有*入目的基因的質粒) 不能
(3)1.8
Ⅱ、(1)EcoRⅠ、HindⅢ(答全得分) 可防止質粒自身環化 4
(2)DNA分子雜交技術
知識點:生物技術的安全*和倫理問題
題型:填空題