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鐮*型貧血症是一種單基因遺傳病,是位於常染*體上的基因B經基因突變引起的,病因如圖(1)鐮*型紅細胞對人體有危...

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問題詳情:

鐮*型貧血症是一種單基因遺傳病,是位於常染*體上的基因B經基因突變引起的,病因如圖 鐮*型貧血症是一種單基因遺傳病,是位於常染*體上的基因B經基因突變引起的,病因如圖(1)鐮*型紅細胞對人體有危... (1)鐮*型紅細胞對人體有危害的*狀,患者表現爲發育不良,關節、腹部和肌肉疼痛等,說明基因突變具有             的特點.該突變是因發生了鹼基對      而引起的.由圖可知,決定纈氨*的密碼子是           . (2)圖中②表示遺傳信息表達的        過程,此過程涉及了    類RNA.  (3)一對夫婦均爲鐮*型細胞貧血症基因攜帶者(受B、b基因控制),且*覺   正常(A、a基因控制).當妻子懷孕後經診斷髮現懷了一個既患鐮*型貧血症、   又患紅綠*盲(紅綠*盲由a基因控制)的兒子,由此判斷出妻子的基因型是          .若這對夫婦再懷孕,胎兒既患鐮*型貧血症又患紅綠*盲的概率是               .

【回答】

解:(1)鐮*型紅細胞對人體有危害,說明基因突變大多是有害的.據圖示可知,該突變是因發生了鹼基對替換而引起的.由圖可知,模板鏈的序列是CAT,故決定纈氨*的密碼子是GUA. (2)圖中②表示遺傳信息表達的翻譯過程,此過程的場所是核糖體,含有rRNA,模板爲mRNA,需tRNA攜帶氨基*,故共涉及了3類RNA. (3)一對夫婦均爲鐮*型細胞貧血症基因攜帶者(受B、b基因控制),且*覺正常(A、a基因控制).故妻子基因型爲B_XBX-,懷孕後經診斷髮現懷了一個既患鐮*型貧血症、又患紅綠*盲(紅綠*盲由a基因控制)而兒子,則該兒子的基因型爲bbXaY,由此判斷出妻子的基因型是 BbXAXa.丈夫的基因型爲BbXAY,若這對夫婦再懷孕,胎兒既患鐮*型貧血症又患紅綠*盲的概率=1/4×1/4=1/16. 故*爲: (1)有害*  替換   GUA        (2)翻譯   3  (3)BbXAXa       1/16

知識點:基因重組與基因突變

題型:填空題

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