苦瓜能抑制HIV解聚酶的活*。
消化酶活*測定結果表明，中毒試蟲中腸的蛋白酶、澱粉酶及脂肪酶的活*和正常蟲相比，無顯著變化。
進行血液*狀，脂肪分辨力，糖原含量，酶的活*進行測定。
毒氣可以減除膽鹼酯酶的活*，而這種酶在正常情況下控制着各種神經衝動的傳導。
目的:爲測定人肝細胞微粒體細胞*素P化酶的活*。
有些*物和化學制品也表明能降低擬膽鹼酯酶的活*.
競爭*抑制競爭*抑制劑與底物競爭酶的活*部位，降低酶的約束力基板的可能*，並觀察到的反應速度放緩。
並且通過對花*地區常綠闊葉林、灌叢以及荒草地與碳有關的土壤酶的活*研究，*在羣落從高級向低級演替過程中，酶的活*降低，活*有機碳的含量增加，生態環境惡化。
通過生物活*測定發現重組鏈激酶的活*與溶液中的尿素濃度大小無關，因此活*測定得以簡化。
檳榔-正丁醇提取物對雜擬谷盜幼蟲中腸澱粉酶的活*具有一定的抑制作用。
採用固定明膠底物薄膜法，對不同月齡昆明種小鼠精子頂體蛋白酶的活*進行對比觀測。
方法:建立瓊脂粉-纖維蛋白平板法測定納豆激酶的活*。。。='class>對本法與纖維蛋白平板法、瓊脂糖。
地黃飲子可以通過增強癡呆鼠腦CAT抗氧化酶的活*、降低MAO活*以抑制過氧化反應，進而提高對自由基清除能力，減少自由基對海馬神經元損傷。
培美曲塞是一種多靶點抗葉*製劑，通過抑制合成葉*所必需的酶的活*來抑制DNA的複製從而抑制腫瘤生長。
、膽鹼酯酶、肌*激酶、脂肪激酶和乳*脫*酶的活*與營養物的消化率呈弱相關(P&<。。。
尿素酶的活*對溴*醇比較敏感。
此外，還測定了血淋巴海藻糖酶的活*變化。
結果發現，約氏瘧原蟲紅內期線粒體內存在細胞*素氧化酶，*喹不能抑制該酶的活*。
。。。測定納豆激酶的活*，並對本法與纖維蛋白平板法、瓊脂糖。
阿斯匹林浸種能使大豆萌芽的相對電導率顯著降低，使活*氧清除酶的活*有所提高。
實驗顯示五倍子水提取物能顯著抑制膠原酶的活*，其作用呈濃度依賴*。
這也說明在河川沙塘鱧的胚胎、仔魚發育過程中，其蛋白酶的活*總體呈上升的趨勢。
結果表明，4種固沙植物均能明顯改善土壤C，N水平，提高微生物生物量，改善土壤酶的活*。
而過氧化物酶的活*變化與植物抗病*呈正相關，從而說明低濃度t毒素培養濾液本身能夠作爲激發子來誘導玉米的系統獲得*抗*。
這些結果提示，具有良好硒營養狀態的機體在運動應激中提高能量代謝酶的活*以適應機體的需要，而硒缺乏的機體對運動應激不能作出適應*改變。
結果：小腸粘膜細胞內酶活*遠高於口腔粘膜細胞中的酶的活*。
而抗病品種的過氧化物酶及蘋果*脫*酶同工酶的表達則沒有改變，只是過氧化物酶同工酶的活*有所增強。
銅是人體必需的微量元素之一，是胎膜中膠原纖維發育成熟的關鍵酶賴氨酰氧化酶的活*輔基。
鴨空迴腸內容物中糜蛋白酶的活*顯著高於雞（P<0.05）。
研究了桉樹萌生林、桉樹植苗林、灌草叢和馬尾松林地土壤中過氧化*酶、蔗糖轉化酶及脲酶的活*變化。
鐵是在血紅蛋白，結合氧氣的紅血球的核心，是對肌肉的攝氧量和某些酶的活*至關重要。
赤黴素ga處理後，顯著提高了各種酶的活*，加速了胚乳養分的分解，還原糖含量迅速增高。
銅、鋅、鈷、鎳是過渡元素，是人體中不可缺少的微量元素，是一些重要酶的活*中心，且均有良好的抑菌活*。
韌皮部的F-肌動蛋白能激活兔肌重酶解肌球蛋白ATP酶的活*，酶活*可被激活8倍以上。
納豆激酶的保健功能與其生化特*和酶的活*、功能機理有關。
結果表明，非越冬期擬環紋豹蛛各形態的脂肪酶和蛋白消化酶的活*均高於越冬期。
經研究發現首個與失眠有關的生化標記。該標記是唾液中的一種酶，學名澱粉酶。當延長睡眠剝奪時間時，這種澱粉酶的活*就會隨之增高。
計算機模擬結果表明，多肽n端鹼*氨基*殘基可與酶的活*中心結合。
同時測定東莨菪鹼記憶獲得障礙小鼠腦組織中乙酰膽鹼酯酶的活*。
蘋果*的添加降低了異檸檬*裂解酶的活*和L-谷氨*的產量，殘糖量和細胞生長沒有明顯的規律*變化。
闡明土壤中酶的活*是有深遠意義的。
各抗*種羣的羧*酯酶的活*水平明顯高於敏感種羣，其中以洪塘菜縊管蚜種羣的羧*酯酶活*水平最高，這跟各種羣的抗**監測結果亦相吻合。
由試驗結果得出，斷奶犢牛消化酶的活*隨着代乳粉中植物蛋白含量的升高呈下降趨勢，其中植物蛋白的種類也對斷奶犢牛消化酶活*有很大的影響。
這些*物通過抑制在神經肌肉接合部位水解乙酰膽鹼的乙酰膽鹼酯酶的活*而發揮效應。
結論 以上結果表明胡椒鹼主要通過降低肝APN的表達及膽汁APN酶的活*，抑制APN的促成石作用而預防膽固醇結石的形成。
子房中兩種酶的活*與幼果單果質量呈負相關。
測定了降解途徑中相關酶的活*，表明對*苯*經過苯*雙加氧酶初始氧化和羥基化後，芳環的裂解是由鄰苯二*2，3雙加氧酶催化。
方法以酶反應學原理檢測*分泌物唾液*酶的活*，同時以革蘭氏染*法找線索細胞及白帶常規檢查作對照。
輕壤質土壤中鹼**酶活*低於輕粘質土壤中的酶活*。貧*土壤中**酶活*高於富*土壤中**酶的活*。
有效抑制酪**酶的活*，能阻斷黑*素形成，使肌膚回覆透白柔嫩。
蘿蔔幼苗根系、莖葉過氧化物酶的活*隨着*離子濃度增加而有明顯升高趨勢。
基本的單鏈多肽，通過與酶的活*位點緊密結合形成複合物，抑制大多數的絲氨*蛋白酶。
方法通過測定使用從免疫乳中提取的葡糖基轉移酶抗體後，對唾液中游離型該酶的活*影響，及兒童近期新齲發生率的觀察和比較。
其中t-BHP的作用最強，並可使谷胱甘肽S-轉移酶的活*降低。
種子的生活力與超氧化物歧化酶、****酶的活*呈正相關。
病原菌侵染和水分複合脅迫下，活*氧產生的速率表現出累加效應，而抗*呼吸表現出和基質抗氧化酶的活*互補。
抑制酪氨*酶的活*，加快黑*素的吸收。
本文主要從糖代謝酶的活*和基因表達等方面，較系統地闡述了糖酵解和糖異生過程中的一些關鍵酶的研究現狀。
進行了相對電導率、離脯氨*含量、氧化物酶的活*等抗寒*生理指標的測定。
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