可在原生木質部和初始後生木質部的管胞和導管中見到。
家系均值折線圖顯示，不同地區木材的基本密度、管胞長度層次明顯。
實驗和理論計算均表明，含水率對管胞細胞壁縱向力學*能的影響程度明顯小於其對木材宏觀力學*能的影響。
這些屬以及麻黃屬植物和被子植物一樣有進化的管胞，而其他的裸子植物的木質部只由很多導管組成。
管泡長度由早材向晚村逐漸增加，白材管胞平均長度大於紅材管胞長度；
木質部在維管束植物中的起支 撐作用和輸水作用的組織，主要由管胞和管道組成；
結果表明：間歇*淹水對池杉木材管胞形態的徑向變異規律無影響，即不論有無間歇*淹水，池杉木材管胞長度、直徑、壁厚，皆是自髓心向外呈增加趨勢。
管胞直徑、胞壁厚度自髓心向外增加。
蕨類植物和針葉樹的木質部僅含有管胞。
微纖絲角和管胞形態（管胞壁腔比除外）均可以比較理想地擬合生長輪*狀平均值與生長輪的一元線*迴歸方程。
經過脫木素處理管胞的抗拉強度略小於未脫木素管胞。
管胞長度的種源區和產地效應很小，無一定的地理變異趨勢。
除了被子植物，買麻藤屬的一些植物和少數蕨類如：歐洲蕨，其餘的維管植物的木質部運輸組織都僅包括管胞形式。
元寶山冷杉在管胞直徑與*線長度方面與其它冷杉有顯著差異。
順紋抗拉強度主要受管胞長度、管胞強度、纖絲角度、結晶度等因子的控制。
管胞的細胞壁高度木質化，相鄰管胞之間的僅有的連接通過集中位於端壁的成對存在的紋孔。
環狀加厚：原生木質部導管和管胞的內層環狀増厚。
株內徑向管胞長度由髓心向外遞增，纖絲角遞減，二*狀間呈顯著的線*負相關。
該文利用原位成像納米壓痕技術研究了針葉材管胞細胞壁不同壁層之間在縱向**模量(MOE)和硬度方面的差異。
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