小膠質細胞是大腦的免疫細胞，在成熟腦靜止的小膠質細胞呈分枝狀，主要起免疫監視作用。
在哺乳動物的大腦中，絕大部分細胞是星形膠質細胞。
神經膠質瘤是來源於在神經細胞周圍起支持作用的膠質細胞的一種原發腫瘤。
神經膠質細胞在提供腦內平衡中起樞紐*作用。
目的:建立大腦皮質星形膠質細胞體外條件化培養體系。
成年腦內ng2膠質細胞突起豐富、有較多分支，細胞體呈星形但是在各腦區形態不完全一致。
目的探討星形膠質細胞在實驗*癲癇中的作用及意義。
在老鼠實驗中，使用人類的細胞，顯示了用這種方式注視少突膠質細胞確實能幫助修復髓鞘並重建神經細胞傳遞信號的能力。
總之，星型膠質細胞的溶酶體可以通過調節*胞吐對生理和病理條件下的細胞間信號傳遞產生重要意義。
探索體外培養星形膠質細胞雙向電泳樣品製備方法，提高電泳分辨率和重複*。
GFAP蛋白是星形膠質細胞的細胞骨架成分。年齡增長、腦損傷、神經退行*疾病都會使GFAP蛋白水平增高。
腦梗死可導致不可逆*神經元網絡破壞和膠質細胞脫失，並伴有相應神經功能缺損，遺留不同程度的殘疾。
Müller細胞是視網膜中的主要膠質細胞。
骨髓間充質幹細胞是位於骨髓基質中的成體幹細胞，有學者發現在-MSCs可以生成多種細胞，如間充質細胞、成纖維細胞、成骨細胞、。。。class='class>脂肪細胞、肌肉細胞、上皮細胞、神經元和神經膠質細胞等。
光鏡下，瘤細胞形態多樣，可分爲纖維型、原漿型、肥胖型膠質細胞瘤。
S白對星形膠質細胞的分化成熟有重要作用。
目的:探討星形膠質細胞瘤的惡*程度與細胞凋亡、細胞增殖的相關*。
方法:應用免疫組織化學方法檢測少突膠質細胞腫瘤、星形細胞瘤的OLIGGFAP表達情況。
結果：慢*低氧高二氧化碳使大鼠大腦神經元和神經膠質細胞水腫，伴有細胞內線粒體、內質網、高爾基體等細胞器的變化，並使SOD含量降低，MDA、XOD含量升高。
迄今爲止，在這些化學物質之中效果最好的就是神經膠質細胞源*的神經營養因子。
神經膠質細胞對免疫系統而言至關重要，可以幫助抵抗腦膜炎等感染。
白質小動脈缺血導致神經膠質細胞變*和白質纖維髓鞘脫失是發生白質疏鬆的主要原因，它可能導致或加重智能障礙。
內源及外源*阿片具有調節神經元與膠質細胞的功能，這些調節具有保護或損傷腦功能的雙重作用。
。。。多種細胞，如間充質細胞、成纖維細胞、成骨細胞、軟骨細胞、脂肪細胞、肌肉細胞、上皮細胞、神經元和神經膠質細胞等。
噬神經細胞現象，這個垂死的神經元被周圍小膠質細胞包圍。
少突膠質細胞損害，繼而軸突脫髓鞘爲本病特徵。
在條件培養基中培養時，可產生具有神經元及星形膠質細胞特*的細胞。
觀察舌下神經損傷後在不同時間段損傷側舌下神經核內神經元、星形膠質細胞和小膠質細胞數量及形態的變化。
結論星形膠質細胞移植對於改善宿主腦組織的微環境條件，促進其結構功能修復具有積極意義。
星型膠質細胞雖然沒有動作電位，但是可以表達多種受體和離子通道，並且以細胞內鈣波傳遞的方式來響應各類刺激。
結論：在整體動物甘珀*預處理可以導致癲癇發作增強，這可能與星形膠質細胞增生及其連接蛋白達升高有關。
實質小葉由大量松果體細胞和少數膠質細胞組成。
膠質細胞瘤的確診就像是一紙死刑判決書。
切片組織採用免疫組化SABC法以蓖麻凝集素標記小膠質細胞。
結果黑質緻密部中腦腦片可見典型的多巴*神經元形態，小膠質細胞呈典型的靜息狀態。
痙*方、痿*方對脊髓慢*損傷後脊髓組織神經細胞和膠質細胞的凋亡有抑制作用，痿*方強於痙*方。
膠質瘤細胞株的建立和正常人腦星形膠質細胞的培養。
脊髓源*神經幹細胞體外可誘導分化爲神經元和神經膠質細胞。
以免疫熒光法測定分化細胞神經特異*烯醇化酶（NSE）、星形膠質細胞特異*標誌（GFAP）的表達。
水通道蛋白4陽*細胞鏡下呈空泡狀，主要位於創傷周邊的水腫區、創傷側的皮質和血管周圍及白質的星形膠質細胞、脈絡叢、室管膜等處。
經實驗*實，放*狀膠質細胞可以產生大腦皮質的投*神經元，但是不產生源於端腦腹側的中間神經元。
松果體實質小葉主要由松果體細胞和少數膠質細胞組成。
醫生髮現他患有膠質細胞瘤，這種腫瘤生長在腦部支持組織中。
目的研究長春新鹼致神經病理*疼痛中膠質細胞是否活化及其作用機制。
分化後的細胞表達神經元細胞、質細胞和少突膠質細胞的特異*抗原。
上述實驗*實，阿魏**可拮抗星形膠質細胞上的ETB發揮保護作用。
來自美國和澳大利亞的科學家開展了此項研究，他們的研究重點是佔大腦組織90%的神經膠質細胞。
目的：探討胎兒腦發育過程中出現的放*狀膠質細胞、伸展細胞和普通室管膜細胞之間的關係。
腦膠質瘤是由神經外胚葉衍化而來的膠質細胞即星形膠質細胞、少枝膠質細胞和室管膜膠質細胞等發生的腫瘤，是顱內最常見的惡*腫瘤。
而有基因突變導致小膠質細胞產生缺陷，從而驅使實驗鼠反覆進行着怪異的自我殘害的行爲。
結論羥乙基葛根素可改善星形膠質細胞的神經營養功能、抑制星形膠質細胞凋亡，其機制可能與其抗氧化作用有關。
儘管人們已經在星型膠質細胞中發現了小囊泡和大致密核心囊泡的標記物，可是用以胞吐的囊泡究竟是什麼還並不清楚。
在無血清和低血清濃度下，所分化的膠質細胞爲原漿型星形膠質細胞，而在高血清濃度下則分化爲纖維型星形膠質細胞。
死後腦幹損傷組GFAP+星形膠質細胞無改變，創緣及創周無vim+星形膠質細胞出現。
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