功能高分子P的合成路線如下： （1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是

問題詳情：

功能高分子P的合成路線如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是___________________。

（2）試劑a是_______________。

（3）反應③的化學方程式：_______________。

（4）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團：_______________。

（5）反應④的反應類型是_______________。

（6）反應⑤的化學方程式：_______________。

（5）已知：2CH3CHO。

以乙烯為起始原料，選用必要的無機試劑合成E，寫出合成路線（用結構簡式表示有機物），用箭頭表示轉化關係，箭頭上註明試劑和反應條件）。

【回答】

【*】（1）（2）濃硫*和濃** （3）

（4）碳碳雙鍵、酯基 （5）加聚反應

（6）

（7）

【解析】

試題分析：根據高分子P的結構和A的分子式為C7H8，可以推出，D為對*基苯*醇，因此A應該為*苯，B為對*基*苯，B與*氣發生取代反應生成C為一**基對*基苯，結構簡式為。根據D和P的結構簡式可知D和G發生酯化反應生成P，因此G的結構簡式為。F水解生成G和乙醇，因此F的結構簡式為。E在催化劑的作用下轉化為F，這説明反應④是碳碳雙鍵的加聚反應，因此E的結構簡式為CH3CH＝CHCOOC2H5。

（1）根據以上分析可知A的結構式為；

（2）*苯和**在濃硫*催化作用下生成對*基苯，所以試劑a為濃硫*和濃**；

（3）反應③是一**基對*基苯在*氧化*的水溶液中發生取代反應生成對*基苯*醇，反應的化學方程式為；

（4）根據E的結構式為CH3CH=CHCOOC2H5可知所含官能團有碳碳雙鍵、酯基；

（5）F應該是E發生加聚反應生成的一個高分子化合物，所以反應④是加聚反應；

（6）反應⑤的化學方程式為。

（7）乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛發生已知條件中的反應既可以使碳鏈增長，由於碳碳雙鍵易被氧化，因此首先發生消去反應，然後再氧化醛基為羧基，羧*和乙醇發生酯化反應，即可得物質E，合成路線為：

【考點定位】本題主要是考查有機物的推斷與合成、結構、*質、轉化、化學方程式的書寫等知識。

【名師點睛】有機物的結構、*質、轉化、反應類型的判斷、化學方程式和同分異構體結構簡式的書寫及物質轉化流程圖的書寫是有機化學學習中經常碰到的問題，掌握常見的有機代表物的*質、各類官能團的*質、化學反應類型、物質反應的物質的量關係與各類官能團的數目關係，充分利用題目提供的信息進行分析、判斷。解決這類題的關鍵是以反應類型為突破口，以物質類別判斷為核心進行思考。經常在一系列推導關係中有部分物質已知，這些已知物往往成為思維“分散”的聯結點。可以由原料結合反應條件正向推導產物，也可以從產物結合條件逆向推導原料，也可以從中間產物出發向兩側推導，審題時要抓住基礎知識，結合新信息進行分析、聯想、對照、遷移應用、參照反應條件推出結論。解題的關鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉化關係，不僅要注意物質官能團的衍變，還要注意同時伴隨的分子中碳、*、氧、鹵素原子數目以及有機物相對分子質量的衍變，這種數量、質量的改變往往成為解題的突破口。本題的區分度體現在“E物質”的推導過程，該物質可用“逆推法”來推斷。有機題高起低落，推斷過程可能略繁瑣，但大多數問題的難度不大，第（6）問的方程式書寫較易出錯，注意解答的規範化。

知識點：烴的衍生物單元測試

題型：推斷題