基因工程中可以通過PCR技術擴增目的基因。回答下列問題。（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基...

問題詳情：

基因工程中可以通過PCR技術擴增目的基因。回答下列問題。

（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括________和________。

（2）生物體細胞內的DNA複製開始時，解開DNA雙鏈的酶是________。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是________。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的________。

（3）目前在PCR反應中使用Taq酶而不使用大腸桿菌DNA聚合酶的主要原因是________。

【回答】

基因組文庫    cDNA文庫    解旋酶    加熱至90-95℃    *鍵    Taq酶熱穩定*高，而大腸桿菌DNA聚合酶在高温下會失活   

【解析】

【分析】

基因工程的*作步驟：目的基因的獲取（基因文庫獲取、PCR、人工合成）；構建基因表達載體（含目的基因、標記基因、啟動子、終止子、複製原點）；把目的基因導入受體細胞（顯微注*法、農桿菌轉化法、鈣離子處理法）；目的基因的檢測和鑑定（分子水平—DNA分子雜交法、分子雜交法、抗原抗體雜交法和個體水平—抗蟲、抗病接種實驗等）。

【詳解】

（1）基因文庫包括基因組文庫和部分基因文庫(CDNA文庫)，前者包括一種生物的全部基因，後者只包括一種生物的部分基因。

（2）體內進行DNA複製時，需要解旋酶和DNA聚合酶，解旋酶可以打開雙鏈之間的*鍵， DNA聚合酶可以催化**二酯鍵的形成。在體外進行PCR擴增時，利用高温變*即加熱至90-95℃，破壞雙鏈之間的*鍵，使DNA成為單鏈。解旋酶和高温處理都破壞了DNA雙鏈中鹼基對之間的*鍵。

（3）由於在PCR過程中，需要不斷的改變温度，該過程中涉及較高温度處理變*，大腸桿菌細胞內的DNA聚合酶在高温處理下會變*失活，因此PCR過程中需要用耐高温的Taq DNA聚合酶催化。

【點睛】

PCR的原理是DNA雙鏈的複製，故類似於細胞內的DNA複製過程，需要模板、原料等條件。由於該過程中特殊的高温條件，需要用耐高温的DNA聚合酶。

知識點：DNA分子的結構與複製

題型：綜合題