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科學家嘗試使用Cre/loxP位點特異*重組系統,在檢測目的基因導入成功後,刪除轉基因煙草細胞內的抗除草劑基因...

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問題詳情:

科學家嘗試使用Cre/loxP位點特異*重組系統,在檢測目的基因導入成功後,刪除轉基因煙草細胞內的抗除草劑基因.其技術過程如下(圖中的■代表基因前的啟動子),據圖回答:

科學家嘗試使用Cre/loxP位點特異*重組系統,在檢測目的基因導入成功後,刪除轉基因煙草細胞內的抗除草劑基因...科學家嘗試使用Cre/loxP位點特異*重組系統,在檢測目的基因導入成功後,刪除轉基因煙草細胞內的抗除草劑基因... 第2張

(1)loxP是由34個鹼基對構成的小型DNA片段,有兩個13個鹼基對反向重複序列和中間間隔的8個鹼基對序列組成(如下圖).對於這種已知序列的小型DNA,通常用        方法獲取.

科學家嘗試使用Cre/loxP位點特異*重組系統,在檢測目的基因導入成功後,刪除轉基因煙草細胞內的抗除草劑基因... 第3張科學家嘗試使用Cre/loxP位點特異*重組系統,在檢測目的基因導入成功後,刪除轉基因煙草細胞內的抗除草劑基因... 第4張

(2)loxP自身不會表達,*入質體後也不影響原有基因的表達.Cre酶能特異*地識別此序列並在箭頭處切開loxP上的**二酯鍵,其功能類似於基因工程中的      酶.從遺傳學角度分析,Cre酶改變質體產生的結果相當於可遺傳變異中的        .

(3)除圖示外,重組質體中通常還應具有               結構;重組質體上抗除草劑基因的作用是                           ;將重組質體導入到植物細胞中最常用的方法是              .

(4)經檢測重組質體轉導成功後,抗除草劑基因已沒有用途,繼續留在植物體內可能會擴散轉移造成安全問題.經Cre酶處理後,質體中的兩個loxP序列分別被切開後,可得到如上圖右側的這兩個DNA分子.由於              的原因,抗除草劑基因不再表達,之後會在培養過程中消失.

(5)loxP序列是有方向*的.如果經Cre酶處理後,發現抗除草劑基因反向連接在質體一上,則原來質體一中這兩個loxP序列的方向是           .

A.兩個都是正向B.兩個都是反向C.一個正向一個反向  D.與方向無關.

【回答】

解:(1)基因工程中,對於已知序列的小型DNA,通常用人工(化學)合成方法獲取.

(2)限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷*序列,並且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷*之間的**二酯鍵斷裂.Cre酶能特異*地識別此序列並在箭頭處切開loxP,其功能類似於基因工程中的限制酶.從遺傳學角度分析,Cre酶改變質體產生的結果相當於可遺傳變異中的基因重組.

(3)基因表達載體的組成包括:目的基因、啟動子、終止子、標記基因、複製原點等.重組質體上抗除草劑基因的作用是作為標記基因,用於檢測目的基因是否導入成功;將重組質體導入到植物細胞中最常用的方法是農桿菌轉化法.

(4)由於抗除草劑基因前沒有了啟動子的原因,因此抗除草劑基因不再表達,之後會在培養過程中消失.

(5)loxP序列是有方向*的.據圖分析,如果經Cre酶處理後,發現抗除草劑基因反向連接在質體一上,則原來質體一中這兩個loxP序列的方向是一個正向一個反向.故選:C.

故*為:

(1)人工(化學)合成

(2)限制酶   基因重組 

(3)複製原點、終止子  作為標記基因,用於檢測目的基因是否導入成功   農桿菌轉化法 

(4)抗除草劑基因前缺乏啟動子 

(5)C

知識點:生物技術的安全*和倫理問題

題型:填空題

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