某家庭有*、乙兩種遺傳病，其中一種是顯*遺傳病，該病在自然人羣中患病的概率為19%，另一種是伴*遺傳病。下圖是...

問題詳情：

某家庭有*、乙兩種遺傳病，其中一種是顯*遺傳病，該病在自然人羣中患病的概率為19%，另一種是伴*遺傳病。下圖是該家庭的系譜圖，其中Ⅱ－5的*染*體只有一條，其他成員的染*體正常。回答以下問題。

（1）*、乙兩種遺傳病的遺傳類型分別是__________和____________。

（2）導致Ⅱ－5的*染*體異常的原因是______產生了不正常的配子，假如該個體同時產生的另一種異常配子與其配偶的正常配子結合，發育成的個體（均視為存活）的*染*體的組成可能是____________________。

（3）Ⅱ－3和Ⅱ－4結婚後生育一個兩病兼患孩子的概率是         。

（4）對*病患者檢測發現，正常人體中的一種多肽鏈（由146個氨基*組成）在患者體內則只含有前45個氨基*。這種異常多肽鏈產生的根本原因是              ，由此導致正常mRNA第       位密碼子變為終止密碼子。

（5）對乙病利用分子雜交技術進行基因診斷，其基本過程是用標記的DNA單鏈探針與

         進行雜交。為快速製備大量探針，可利用              技術。

【回答】

（1）常染*體顯*遺傳　伴X染*體隱*遺傳　

（2）I-1　XXY或XXX或XYY　

（3）　

（4）基因突變   46

（5）目的基因（待測基因）；PCR

知識點：伴*遺傳

題型：填空題