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31.(20分)   圖1是一個常染*體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個鹼基對的替...

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問題詳情:

31.(20分)

    圖1是一個常染*體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個鹼基對的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區域中某限制酶的酶切位點。分別提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,經過酶切、電泳等步驟,再用特異*探針做分子雜交,結果見圖3。

31.(20分)   圖1是一個常染*體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個鹼基對的替...

31.(20分)   圖1是一個常染*體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個鹼基對的替... 第2張

    (1)Ⅱ2的基因型是_______________。

    (2)一個處於平衡狀態的羣體中a基因的頻率為q。如果Ⅱ2與一個正常男*隨機婚配,他們第一個孩子患病的概率為_________。如果第一個孩子是患者,他們第二個孩子正常的概率為_____________。

    (3)研究表明,世界不同地區的羣體之間,雜合子(Aa)的頻率存在着明顯的差異。請簡要解釋這種現象。31.(20分)   圖1是一個常染*體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個鹼基對的替... 第3張_____________;31.(20分)   圖1是一個常染*體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個鹼基對的替... 第4張_____________。

    (4)B和b是一對等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關係,遺傳學家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多後代的基因型進行了分析。結果發現這些後代的基因型只有AaBB 和AABb兩種。據此,可以判斷這兩對基因位於_________染*體上,理由是_______。

    (5)基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的_________,並切割DNA雙鏈。

    (6)根據圖2和圖3,可以判斷分子雜交所用探針與A基因結合的位置位於_______。

【回答】

【解析】(1)無中生有,該病為伴常染*體隱*遺傳病,則Ⅱ2的基因型是AA或Aa。

(2)a的基因頻率為q,則有Aa佔2q(1-q),aa佔q2,則正常男*中Aa佔2q/(1+q),所以他們的第一個孩子患病的概率為q/3(1+q);由於第一個孩子患病,可以確定該正常男*和II2的基因型都為Aa,則第二個孩子正常的概率為3/4。

(3)世界不同地區的羣體之間,雜合子(Aa)的頻率存在着明顯的差異,此題可以按照基因頻率保持不變的5個原因角度去考慮,具體分析其原因主要是:不同地區基因突變頻率因環境的差異而不同,不同的環境條件下,選擇作用會有所不同,導致死亡率和出生率不同,從而導致相應的差異。

(4)這兩對等位基因的遺傳不遵循自由組合定律(存在着明顯的連鎖現象),如果不是在同一同源染*體上,AaBb和AABB個體後代的基因型會有4種,所以這兩對等位基因位於同一對同源染*體上。

(5)基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的特定核苷*序列,並切割DNA雙鏈。

(6)從圖3中分析可知:A基因上的顯現出的片段長度是1.2Kb,可以判斷分子雜交所用探針與A基因結合的位置位於酶切位點①與②之間。

【*】(1)Aa或AA

(2)q/3(1+q)   3/4

(3)不同地區基因突變頻率因環境的差異而不同     不同的環境條件下,選擇作用會有所不同(或部分個體的遷入和遷出導致差異)

(4)同一對同源染*體上    如果不是在同一同源染*體上,AaBb和AABB個體後代的基因型會有4種(基因型AaBb個體只產生Ab和aB兩種配子,這不符合自由組合定律)

(5)特定的核苷*序列

(6)酶切位點31.(20分)   圖1是一個常染*體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個鹼基對的替... 第5張31.(20分)   圖1是一個常染*體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個鹼基對的替... 第6張之間(或1.2kb片段)

【點評】本題涉及遺傳,變異和進化的相關知識,在考察學生基礎知識的同時,更多的考察了計算、讀圖和析圖的能力,綜合*較強,難度中等偏上。

知識點:人類遺傳病

題型:綜合題

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