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已知*二*脂可以與不飽和醛*(如烯醛、炔*等)、鹵代烴發生反應:+R3Cl+HCl有機化合物H的合成路線如下:...

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問題詳情:

已知*二*脂可以與不飽和醛*(如烯醛、炔*等)、鹵代烴發生反應:

已知*二*脂可以與不飽和醛*(如烯醛、炔*等)、鹵代烴發生反應:+R3Cl+HCl有機化合物H的合成路線如下:...

已知*二*脂可以與不飽和醛*(如烯醛、炔*等)、鹵代烴發生反應:+R3Cl+HCl有機化合物H的合成路線如下:... 第2張+ R3Cl 已知*二*脂可以與不飽和醛*(如烯醛、炔*等)、鹵代烴發生反應:+R3Cl+HCl有機化合物H的合成路線如下:... 第3張+HCl

有機化合物H的合成路線如下:

已知*二*脂可以與不飽和醛*(如烯醛、炔*等)、鹵代烴發生反應:+R3Cl+HCl有機化合物H的合成路線如下:... 第4張

(1) A的分子式為C3H7OBr,核磁共振*譜顯示其中有四組峯,峯面積比1∶2∶2∶2,寫出A中含氧官能團名稱              ; F的系統命名是               。

(2) 在鹼*條件下,C與足量新制*氧化銅懸濁液反應的化學方程式是:            。

(3) B、D按1∶1形成的高分子化合物的結構簡式為                                   。

(4) E和F按1∶1反應時得到J (C8H12O4),J的結構簡式為                             。

(5)已知G的分子式為C13H20O8,寫出同時滿足下列條件的G的同分異構體:            。

①可水解得到4分子*醇; ②其一*代物僅有兩種

(6) Ⅰ只含C、H、O,則Ⅰ的分子式為            ,向Ⅰ中加入少量溴水,發現溴水褪*,但這不能説明其中含有不飽和碳碳鍵,原因是                 。

(7) 由A經多步反應制得Ⅰ,寫出合成路線              (其他試劑任選)

【回答】

(1)羥基(1分)     1,3-二溴**(1分)

(2) OHCCH2CHO+4Cu(OH)2+2NaOH=NaOOCCH2COONa+2Cu2O↓+6H2O(2分)

 (3) 已知*二*脂可以與不飽和醛*(如烯醛、炔*等)、鹵代烴發生反應:+R3Cl+HCl有機化合物H的合成路線如下:... 第5張 (2分) (4) 已知*二*脂可以與不飽和醛*(如烯醛、炔*等)、鹵代烴發生反應:+R3Cl+HCl有機化合物H的合成路線如下:... 第6張 (2分)

(5) 已知*二*脂可以與不飽和醛*(如烯醛、炔*等)、鹵代烴發生反應:+R3Cl+HCl有機化合物H的合成路線如下:... 第7張 (2 分)(6) C3H2O (1分)  醛基還原*強,也可使溴水褪*(2分)

(7 ) 已知*二*脂可以與不飽和醛*(如烯醛、炔*等)、鹵代烴發生反應:+R3Cl+HCl有機化合物H的合成路線如下:... 第8張(2分)

注意: 化學方程式未配平均不得分。其他合理*參照本標準評分。

知識點:烴的衍生物單元測試

題型:推斷題

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