國文精選館

網站首頁練習題成語大全造句名詞解釋經典語錄名人語錄

當前位置：國文精選館 > 練習題 >

囊纖維化是一種嚴重的遺傳疾病，導致這一疾病發生的主要原因是編碼CFTR蛋白的基因發生突變，導致蛋白質結構異...

欄目: 練習題 / 發佈於: / 人氣:2.69W

問題詳情：

囊*纖維化是一種嚴重的遺傳*疾病，導致這一疾病發生的主要原因是編碼CFTR蛋白的基因發生突變，導致蛋白質結構異常。下圖表示CFTR蛋白在*離子跨膜運輸過程中的作用。

（1）圖中所示為細胞膜的_____________模型，其中細胞膜的基本支架是，*離子跨膜運輸的正常進行是由膜上決定的。

（2）在正常細胞內，*離子在CFTR蛋白的協助下通過______ _______方式轉運至細胞外，隨着*離子在細胞外濃度逐漸升高，水分子向膜外擴散的速度_____ _______，使覆蓋於肺部細胞表面的黏液被稀釋。

【回答】

（1）流動鑲嵌 *脂雙分子層功能正常的CFTR蛋白

（2）主動運輸加快

知識點：細胞的結構

題型：填空題

Tags：纖維化 CFTR 突變編碼遺傳疾病

猜你喜歡

(2012·廣東佛山一模，26)囊*纖維化是一種嚴重的遺傳*疾病，導致這一疾病發生的主要原因是編碼CFTR蛋白... 囊*纖維化是一種嚴重的遺傳*疾病，導致這一疾病發生的主要原因是編碼CFTR蛋白的基因發生突變．*圖表示CFTR... 囊*纖維病是一種單基因遺傳病。多數患者的發病機制是運載*離子的載體蛋白基因發生了變化，模板鏈上缺失AAA或AA... 囊*纖維化病是一種致死*較高的常染*體隱*遺傳病，原因是正常基因中3個核苷*的缺失導致了其編碼的蛋白質中1個對... 囊*纖維病是由於基因突變導致跨膜蛋白(CFTR)異常,支氣管黏液增多,細菌滋生造成的。下圖是CFTR合成過程部... 人類I型神經纖維瘤病是一種由於抑癌基因NF1突變導致神經系統結締組織異常增生而引起的單基因遺傳病．下圖是一個I... 囊*纖維化是一種嚴重的遺傳*疾病，導致這一疾病發生的主要原因是編碼CFTR蛋白的基因發生突變，如圖表示CFTR... 下列關於基因、蛋白質與*狀的關係的描述中，正確的是（　　）A.囊*纖維病患者中，編碼一個CFTR蛋白的基因缺失... 囊*纖維化是一種嚴重的遺傳*疾病，導致這一疾病發生的主要原因是編碼CFTR蛋白的基因發生突變，下圖表示CFTR... 囊*纖維病是由於基因突變導致跨膜蛋白(CFTR)異常,支氣管黏液增多,細菌滋生造成的。下圖是CFTR合成過程...

相關文章

下列關於人類遺傳病的敍述，錯誤的是(　　)A.基因突變可以導致遺傳病B.染*體結構的改變可以導致遺傳病C.近親... 新冠病毒是一種RNA病毒，其基因編碼的結構蛋白一共有5種，分別是S蛋白，殼衣殼蛋白N，膜蛋白M，小膜蛋白E，血... 下列關於人類遺傳病的敍述，錯誤的是A．單基因突變可以導致遺傳病B．染*體結構的改變可以導致遺傳病C．近親婚配可... 蛋白粉是由大豆蛋白、酪蛋白、乳清蛋白或上述幾種蛋白混合製成的粉劑，其用途是為營養不良或疾病導致蛋白質缺乏的人羣... 抗維生素D佝僂病是由位於X染*體上的顯*致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是(　　)A．男患者與... 加熱可使血紅蛋白變*，原因是高温導致其(　　)A．分子量發生變化 B．基因發生突變C．氨基*序列發生變化D．空... 囊*纖維病的致病原因是由於基因中缺失三個相鄰鹼基，使控制合成的跨膜蛋白CFTR缺少一個苯*氨*．CFTR改變後... 動態突變是指基因中的3個相鄰核苷*重複序列的拷貝數發生倍增而產生的變異，這類變異會導致多種人類疾病，且重複拷貝... 週期*共濟失調是一種由常染*體上的基因(用A或a表示)控制的遺傳病，致病基因導致細胞膜上正常鈣離子通道蛋白結構... 人或動物PrP基因編碼一種蛋白（PrPc），該蛋白無致病*．PrPc的空間結構改變後成為PrPsc（朊粒），就...

熱門文章

抗維生素D佝僂病是由位於X染*體上的顯*致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是()A．男患者與女患... a1-抗胰蛋白缺乏症是北美常見的一種單基因遺傳病，患者成年後會出現肺氣腫及其他疾病，嚴重者甚至死亡。利用基因工... 病毒可遺傳的變異來源是（　　）　A．基因突變B．基因重組C．蛋白質變異D．RNA變異 Fabry病是一種遺傳*代謝缺陷病，由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個家系遺傳系譜，通過基... 抗維生素D佝僂病是由位於X染*體的顯*致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是(　　)A．男患者與女... 圓褐固氮菌雙鏈DNA中的某片段如圖所示，若基因B發生突變，導致該基因編碼的蛋白質肽鏈中一個氨基*變成了另一個氨... 某遺傳病為常染*體隱*遺傳病，該遺傳病是由於編碼某種跨模蛋白的基因缺失了三對鹼基對，該遺傳病不影響患者的生存及... 抗維生素D佝僂病是位於X染*體的顯*致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（　　）A．男患者與女患... 下圖為人WNK4基因部分鹼基序列及其編碼蛋白質的部分氨基*序列示意圖。已知WNK4基因發生一種突變，導致116... 抗維生素D佝僂病是位於X染*體的顯*致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（） A．男患... 下列關於人類遺傳病的敍述，正確的是A．遺傳病是指基因結構改變而引發的疾病B．具有先天*和家族*特點的疾病都是遺... 抗維生素D佝僂病是位於X染*體的顯*致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是 ... 囊*纖維病是是一種常染*體隱*遺傳病。正常基因位於人的第7號染*體上，決定一種定位在細胞膜上的CFTR蛋白。... 某原核生物因一個鹼基對突變而導致所編碼蛋白質的一個脯氨*（密碼子有CCU、CCC、CCA、CCG）轉變為組氨*... 如圖為某家族兩種疾病的遺傳系譜，其中Ⅲ-3只攜帶*病致病基因，以下分析不正確的是（不考慮變異）A.兩種致病基因...

推薦內容

人類的多指是一種顯*遺傳病,白化病是一種隱*遺傳病,已知控制這兩種疾病的兩對等位基因是*遺傳的,在一個家... 某鐮*形細胞貧血症患者因血紅蛋白基因發生突變，導致血紅蛋白的第六位氨基*由谷氨*變成纈氨*。下列有關敍述不正確... 人類多指是一種顯*遺傳病，白化病是一種隱*遺傳病，已知控制這兩種疾病的兩對等位基因都在常染*體上，而且都是*... 下列關於變異和遺傳病的敍述，正確是（）①突變基因翻譯出的蛋白質中的氨基*排列順序不一定發生改變②一般情況... 下列對相關遺傳病的敍述，錯誤的是(　　)A．白化病的直接發病原因是細胞膜上的一個跨膜蛋白結構改變B．進行*肌營... 白化病是由隱*致病基因控制的遺傳病。一對膚*正常的夫婦生下了一個白化病的孩子，那麼這對夫婦的基因組成分別是（　... 有些人認為基因檢測沒有必要，因為基因不是疾病的唯一決定者，哪項不是其原因A.疾病的發生由遺傳因素和環境共同決定... 多基因遺傳病是一類在人羣中發病率較高的遺傳病。以下疾病屬於多基因遺傳病的是①哮喘病 ②21三體綜合徵 ③抗維生... 棉鈴蟲是嚴重危害棉花的一種害蟲。科研工作者發現了毒蛋白基因B和胰蛋內酶抑制劑基因D，兩種基因均可導致棉鈴蟲死亡... 白化病是由隱*致病基因控制的一種遺傳病。一對正常的夫婦生下一個白化病的兒子，這對夫婦的基因組成是（）A... 10人類的多指是顯*遺傳病，白化病是一種隱*遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染*體上，且*遺傳，在... 人類遺傳病是指 A.生來就有的先天*疾病 B一對基因控制的疾病 C.遺傳物質改變引起的疾... 下列各項中，屬於基因通過控制蛋白質分子結構直接控制生物*狀的實例是( )①人類的白化病 ②囊*纖維病... 5．某鐮*型細胞貧血症患者因血紅蛋白基因發生突變，導致血紅蛋白的第六位氨基*由谷氨*變成纈氨*。下列有關敍述不... 抗維生素D佝僂病是位於X染*體上的顯*致病基因決定的一種遺傳病，下列關於這種疾病的敍述中錯誤的是( )A...