近十年來,PCR技術成為分子生物學實驗室裏的一種常規手段,其原理是利用DNA半保留複製,在試管中進行DNA的人...

問題詳情：

近十年來,PCR技術成為分子生物學實驗室裏的一種常規手段,其原理是利用DNA半保留複製,在試管中進行DNA的人工複製(如圖所示),在很短時間內,將DNA擴增幾百萬倍甚至幾十億倍,使實驗室所需要的遺傳物質不再受限於活的生物體。

    (1)加熱使DNA雙鏈打開,這一步是打開　　　　鍵,稱為　　　　,DNA體內複製是在　　　　的作用下使此鍵斷裂。 

    (2)當温度降低時,引物與模板末端結合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最終合成2條DNA分子,此過程中原料是　, 

    遵循的原則是　。 

    (3)PCR技術的必要條件,除了模板、原料、ATP、酶以外,至少還需要三個條件,即:液體環境、適宜的　　　　和　　　　。 

    (4)通過PCR技術使DNA分子大量複製,若將一個用15N標記的DNA分子放入試管中,以14N標記的去氧核苷*為原料,連續複製四次後,則15N標記的DNA分子佔全部DNA分子總數的比例為　　　　。　 

【回答】

*:(1)*　解旋　解旋酶　(2)去氧核苷*　鹼基互補配對原則　(3)温度　*鹼度　(4)1/8

    解析:本題考查DNA複製過程及特點以及PCR技術的基本條件。運用PCR技術擴增DNA時,首先要解旋,然後引物與單鏈DNA模板結合。在引物的引導下,利用DNA聚合酶的酶促反應按5'→3'方向複製出互補DNA。

知識點：生物技術在食品加工及其他方面的應用

題型：綜合題