問題詳情:
請仔細閲讀以下轉化關係:
A.是從蛇牀子果實中提取的一種中草*有效成分,是由碳、*、氧元素組成的酯類化合物;
B.稱作*片,可用於醫*和制香精,樟腦等;
C.的核磁共振*譜顯示其分子中含有4種*原子;
D. 中只含一個氧原子,與 Na反應放出H2 ;
F.為烴。
請回答:
(1) B的分子式為_______________________。
(2) B不能發生的反應是(填序號)______________。
a.氧化反應 b.聚合反應 c.消去反應 d取代反應 e.與Br2加成反應.
(3) 寫出D→E、E→F的反應類型:
D→E__________________、E→F_______________________。
(4) F的分子式為____________________。
化合物H是F的同系物,相對分子質量為56,寫出H所有可能的結構;
_______________________________________________________________________。
(5) 寫出A、C的結構簡式並用系統命名法給F命名:
A:___________________、C: 、F的名稱:__________________。
(6) 寫出E→D的化學力程式
______________________________________________________________________。
【回答】
【解析】本題考查有機物的推斷。F是相對分子質量為70的烴,則可計算14n=70,得n=5,故其分子式為C5H10。E與F的相對分子質量差值為81,從條件看,應為鹵代烴的消去反應,而溴的相對原子質量為80,所以E應為溴代烴。D只含有一個氧,與Na能放出H2,則應為醇。A為酯,水解生成的B中含有羥基,則C中應含有羧基,在C、D、E、F的相互轉變過程中碳原子數是不變,則C中碳應為5個,102-5×12-2×16=10,則C的化學式為C5H10O2,又C中核磁共振譜中含有4種*,由此可推出C的結構簡式為:(CH3)2CHCH2COOH。(1)從B的結構式,根據碳四價被全*原子,即可寫出化學式。(2)B中有羥基,則可以發生氧化,消去和取代反應。(3)C到D為羧基還原成了羥基,D至E為羥基被溴取代生成溴代烴。溴代烴也可在NaOH水溶液中取代成醇。(4)F為烯烴,其同系物D也應為烯烴,又相對分子質量為56,則14n=56,得n=4。所有同分異構體為1-丁烯,2-丁烯(存在順反異構)和*基*烯四種。(5)B為醇,C為羧*,兩者結合不寫出A的酯的結構。F的名稱要注意從靠近碳碳雙鍵的一端進行編號命名。(6)E→D為溴代烴,NaOH水溶液條件下的取代反應。
知識點:高考試題
題型:推斷題