醇與*滷*反應是製備鹵代烴的重要方法。實驗室製備溴乙*和1-­溴丁*的反應如下：NaBr＋H2SO4=HBr＋...

問題詳情：

醇與*滷*反應是製備鹵代烴的重要方法。實驗室製備溴乙*和1-­溴丁*的反應如下：

NaBr＋H2SO4=HBr＋NaHSO4①

R—OH＋HBrR—Br＋H2O②

可能存在的副反應有：醇在濃硫*的存在下脱水生成烯和醚，Br－被濃硫*氧化為Br2等。有關數據列表如下：

請回答下列問題：

(1)溴乙*和1­溴丁*的製備實驗中，下列儀器最不可能用到的是________(填字母)。

a．圓底燒瓶       b．量筒        c．錐形瓶      d．布氏漏斗

(2)溴代烴的水溶*________(填“大於”、“等於”或“小於”)相應的醇，其原因是_________。

(3)將1­溴丁*粗產品置於分液漏斗中加水，振盪後靜置，產物在________(填“上層”“下層”或“不分層”)。

(4)製備*作中，加入的濃硫*必須進行稀釋，其目的是________(填字母)。

a．減少副產物烯和醚的生成 b．減少Br2的生成

c．減少HBr的揮發 d．水是反應的催化劑

(5)欲除去溴乙*中的少量雜質Br2，下列物質中最適合的是________(填字母)。

a．NaI       b．NaOH        c．NaHSO3      d．KCl

(6)在製備溴乙*時，採用邊反應邊蒸出產物的方法，其有利於_______；但在製備1­溴丁*時卻不能邊反應邊蒸出產物，其原因是________________。

【回答】

.(1)d

(2)小於　醇分子可以與水分子形成*鍵，溴代烴分子不能與水分子形成*鍵

(3)下層　(4)a、b、c　(5)c

(6)平衡向生成溴乙*的方向移動(或反應②向右移動) 1-溴丁*與正丁醇的沸點差較小，若邊反應邊蒸餾，會有較多的正丁醇被蒸出

知識點：溴乙* 鹵代烴

題型：實驗,探究題