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發表於:2020-10-07
問題詳情:有一種疾病稱為“重症肌無力”,病人的神經與肌肉接頭處的乙酰膽鹼受體被當做抗原而受到攻擊,致使神經衝動傳遞效率低下,肌肉收縮無力。其發病機理與哪種病最相似( )A.系統*紅斑狼瘡...
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發表於:2020-03-16
問題詳情:人體在特殊情況下,會產生針對自身細胞表面某些受體的抗體。如重症肌無力是由於機體產生能與乙酰膽鹼受體特異*結合的抗體,但該抗體不能發揮乙酰膽鹼的作用(如*圖所示)。“Graves氏...
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發表於:2019-03-19
問題詳情:常見的重症肌無力是一種由神經-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的疾病,患者的病重程度與體內乙酰膽鹼受體抗體濃度呈正相關,臨牀上可用膽鹼酯酶抑制劑進行治療。相關敍述錯誤的是A.題幹...
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發表於:2017-09-08
一百她表示並不埋怨*事前沒*告疫苗或會導致患上重症肌無力症,只是大歎自己倒楣。她表示並不埋怨*事前沒*告疫苗或會導致患上重症肌無力症,只是大歎自己倒楣。她表示並不埋怨*事前沒*告疫...
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發表於:2019-12-12
問題詳情:神經遞質乙酰膽鹼與突觸後膜的乙酰膽鹼受體(AChR)結合,突觸後膜興奮,引起肌肉收縮.重症肌無力患者體內該過程出現異常,如圖是其發病機理示意圖.下列敍述錯誤的是()A.物質a作為抗原能激活...
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發表於:2020-12-26
問題詳情: 研究表明雌激素能增強免疫力,但會加重重症肌無力的症狀,其生理過程如圖。請回答相關問題:(1)結構X是 ,其中的Ach(乙酰膽鹼)釋放到突觸間隙穿過 ...
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發表於:2019-04-21
問題詳情:重症肌無力患者由於體內存在某種抗體,該抗體與神經-肌肉突觸的受體特異*結合,使該受體失去功能,最終導致 A.刺激神經不能引起肌肉收縮 B.出現全身*過敏反應C.肌肉對神...
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發表於:2020-06-11
問題詳情:獲得青島市2009年“美德少年”稱號的王淑乾,3歲時患上了重症肌無力,但她硬是趴在爸爸和媽媽的背上艱難求學。整整9年,她用31個各類獎狀、*書“回報”為自己*勞的父母。這啟示我們...
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發表於:2021-07-01
問題詳情:人類重症肌無力的病因是患者免疫系統把乙酰膽鹼(Ach)受體當作抗原。下圖為反*弧中神經—肌肉接頭的結構及其生理變化示意圖。下列説法正確的是 ...
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發表於:2022-04-16
目的探討眼肌型重症肌無力的臨牀特點及治療。目的:觀察中*治療眼肌型重症肌無力的臨牀療效。目的:評價胸腺切除術對眼肌型重症肌無力患者的療效。眼肌型重症肌無力引起上瞼下垂和(或)複視...
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發表於:2020-12-21
問題詳情:重症肌無力是一種自身免疫*疾病,患者體內的自身抗體破壞了神經—肌肉突觸後膜的受體蛋白。正確的治療措施是 () A.注*激素抑制抗體...
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發表於:2020-09-29
問題詳情:重症肌無力是一種自身免疫*疾病,患者體內的自身抗體破壞了神經---肌肉突觸後膜的受體蛋白。正確的治療措施是( ) A.注*激素抑制抗體產生 ...
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發表於:2021-05-23
問題詳情:7.有一種疾病稱為“重症肌無力”,病人的神經肌肉接頭處的乙酰膽鹼受體被當作抗原而受到攻擊,致使神經衝動傳遞低下,肌無力,其發病機理與哪種病最相似A.系統*紅斑狼瘡 ...
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發表於:2021-03-10
問題詳情:乙酰膽鹼是一種興奮*遞質,它與受體結合,引起肌肉收縮。研究表明,不少重症肌無力患者是由於受病毒感染後,機體所產生的抗體除與病毒結合外,還能與乙酰膽鹼受體結合,阻礙興奮的傳遞,導...
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發表於:2018-12-02
兩側眼皮下垂(上瞼下垂症)可能是重症肌無力病的跡象,這是一種自身免疫*疾病,症狀是肌肉無力。本文報告16例胸腺瘤併發重症肌無力病人施行胸腺瘤手術切除影響療效的*方法。...
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發表於:2021-03-04
問題詳情:重症肌無力是一種自身免疫*疾病,患者體內的自身抗體破壞了神經一肌內突觸後膜的受體蛋白。正確的治療措施是A.注*激素抑制抗體產生B.注*神經遞質提高傳遞效率C.注*受體蛋白增加...
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發表於:2021-01-19
問題詳情:當動作電位到達運動神經末梢時,乙酰膽鹼的釋放量不足會引起一種肌無力綜合徵,對此認識正確的是()A.核糖體合成乙酰膽鹼的能力降低B.突觸後膜缺乏乙酰膽鹼的受體C.此過程中乙酰膽鹼屬...
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發表於:2021-08-30
問題詳情:人類重症肌無力的病因是患者免疫系統把乙酰膽鹼(Ach)受體當做抗原.如圖為反*弧中神經﹣肌肉接頭的結構及其生理變化示意圖.下列説法正確的是() A. 圖中的突觸前膜和肌膜構成...
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發表於:2019-03-10
問題詳情:下列關於人體內環境穩態失調的敍述,錯誤的是()A.淋巴管阻塞引起下肢水腫B.血液中鈣鹽過多引起肌無力C.再次接觸同種過敏原引起過敏反應D.腹瀉引起體液中水和蛋白質大量丟失【回答】解...
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發表於:2020-05-26
問題詳情:重症肌無力是一種自身免疫*疾病,患者體內的自身抗體破壞了神經—肌肉接頭突觸後膜的受體蛋白。正確的治療措施是()A.注*激素抑制抗體產生B.注*神經遞質提高傳遞效率C.注*受體蛋白...
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發表於:2020-05-07
問題詳情:重症肌無力患者由於體內存在某種抗體,該抗體與神經-肌肉突觸的受體特異*結合,使該受體失去功能,最終導致 ()A.刺激神經不能引起肌肉收縮B.出現全身*過敏反應C.肌肉對神經遞質的反...
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發表於:2019-02-20
問題詳情:重症肌無力(MG)是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫*疾病,即患者體內的自身抗體破壞了神經-肌肉突觸後膜的受體蛋白。下列相關敍述錯誤的是①理論上患者的神經-...
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發表於:2019-06-09
問題詳情:有一種疾病稱為“重症肌無力”,病人的神經肌肉接頭處的乙酰膽鹼受體被當作抗原而受到攻擊,致使神經衝動傳遞低下、肌無力,其發病機理與哪種病最為相似()A.系統*紅斑狼瘡B.艾滋病C.過敏...
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發表於:2021-10-23
問題詳情:重症肌無力是一種自身免疫*疾病,患者體內的自身抗體破壞了神經﹣肌肉突觸後膜的受體蛋白.正確的治療措施是() A.注*激素抑制抗體產生B. 注*神經遞質提高傳遞效率 C...
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發表於:2017-05-06
*狀腺機能減退,重症肌無力,皮肌炎等。中醫文獻無重症肌無力的記載,根據其主要症狀多歸屬於痿*範疇。目的:觀察中*治療眼肌型重症肌無力的臨牀療效。目的:介紹重症肌無力患者胸腺切除術後...