這些類型都是高度不育的，正如由基本的二倍體衍生三倍體和同源四倍體一樣。
三倍體毛白楊根際存在一定的*化現象。
探討了家蠶盛產卵後不同時間的卵過冷卻處理對四倍體誘發率和後代三倍體*比發生的影響。
研究進一步*人工複合三倍體鯉與二倍體親本的染*體倍*和相對DNA含量存在着明顯的相關*。
本研究分別用髮根農桿菌30148，15834和ZALF三種菌株感染三倍體毛白楊葉外植體，並獲得毛狀根。
平邑甜茶’為天然三倍體，由於材料的特殊*，其外植體比蘋果屬其他植物再生不定芽要困難。
根據傳遞後代染*體分佈，將異源三倍體甜菜後代分成兩種類型，即無融合生殖型及減數*型傳遞。
以異源四倍體鯽鯉為父本，二倍體金魚為母本通過倍間雜交形成三倍體鯽魚。
三倍體毛白楊紙漿材製漿特*研究。
三倍體毛白楊APMP製漿工藝的研究;鹽土三倍體毛白楊的APMP製漿研究等。
結果表明，萍鄉肉紅鯽是行雌核發育和兩*生殖的三倍體兩*羣體。
本文報導和分析了三倍體糖甜菜小孢子母細胞減數*的過程。
柑橘體細胞雜種主要應用於培育新型多抗砧木，接穗良種和作為培育三倍體育種的親本材料。
本文分析了2001年作為紙漿林發展引種的10個三倍體毛白楊系號在石羊河流域造林的生長適應*。
多倍體產生與體細胞染*體的加倍、未減數配子的融合以及一種叫三倍體橋的方法。
通過腋芽分化獲得三倍體毛白楊無菌苗，並建立了三倍體無菌苗的擴繁體系。
結果表明，除了三倍體胚乳核基因、細胞質基因和二倍體母體核基因的遺傳效應可影響賴氨*含量等*狀外，二倍體胚基因效應也起着重要作用。
本研究採用靜水壓方法，在國內外首次建立了半滑舌鰨三倍體魚苗誘導方法，三倍體魚苗的誘導率最高達100%。
同時對三倍體毛白楊的化學成分、纖維形態及其對漿紙質量的影響進行了闡述。
人類的三倍體胎兒通常會自然流產。
本發明公開了一種三倍體山銀花及其培育方法。
本文報導和分析了三倍體糖甜菜小孢子母細胞減數*的過程.
三倍體毛白楊是我國近年來發展迅速的樹種之一，研究其葉片營養特*與林地養分動態對提高人工林的營養管理水平具有重要意義。
葡萄三倍體育種主要途徑是二倍體與四倍體之間的有*雜交、胚乳和花*培養等。
採用以上兩種方法結合使用，可降低三倍體山楊的育苗成本。
結果表明，三倍體毛白楊無*系生長髮育具有明顯的階段*，生長進程呈現慢-快-慢的規律，並存在明顯的速生期。
本文從外觀、組織切片、蛋白質和糖元含量等方面分析了長牡蠣二倍體和三倍體外套膜的差異。
由於胚乳是由雌*的兩個極核和雄*的一個精核受精發育而成的三倍體組織，因此胚乳*狀的遺傳基礎要比通常的二倍體農藝*狀複雜得多。
四倍體貝類存活力較低，但具有較高的繁殖力，能產生較大的生殖細胞，並能與二倍體雜交產生100%的三倍體。
結果表明：二倍體和三倍體卵母細胞發育差異明顯。
因此，三倍體生殖腺發育異常，三倍體合浦珠母貝是不育的。
但他説必要時也可以將他的魚變成三倍體。
採用毛白楊三倍體幼葉作為外植體進行組織培養，以ms為基本培養基獲得了再生植株。
在總氨基*含量、必需氨基*含量和使貝類具有鮮味和甘味的六種氨基*含量方面，西施舌三倍體均高於二倍體養殖羣體。
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