在高等植物葉綠體中，存在著兩條不同的DGDG生物合成途徑，即原核合成途徑和真核合成途徑。
同型絲氨*也牽涉到蛋氨*的生物合成.
目的以對羥基苯*醛為底物,通過微生物的轉化作用生物合成天麻素.
目的:探討馬鞭草中環烯醚萜苷類的生物合成路徑。
目的研究抗真菌*物布替萘*的體外抗真菌活*和對真菌麥角甾醇生物合成的影響。
一百為了研究其菌體內抗生素生物合成基因，首先建立該菌株的完整基因文庫。
*基葉*鹽在嘌呤和胸腺嘧啶生物合成中是無活*的，而B12的主要功能之一是從*基葉*鹽傳遞*基組提供膽鹼合成。
幾丁質合成酶是生物合成幾丁質的關鍵物質。
植物乙烯生物合成的另外產物-*化物，有助於水稻抗稻瘟病菌。
發表了從葡萄糖到核黃素的整條生物合成途徑。
目的紫穗槐-4，11-二烯合酶是青蒿素生物合成途徑中的關鍵酶，紫穗槐-4，11-二烯是青蒿素生物合成的前體。
環二鳥苷*系統是細菌纖維素生物合成中重要的調控體系.
安普黴素產生菌黑暗鏈黴菌亞**胍、硫*二乙酯誘變篩選獲得了生物合成阻斷變株。
嗜熱菌殺酵母素是一種有效的鞘氨醇生物合成抑制劑，能阻止合成途徑中第一個酶——絲氨*軟脂酰轉移酶。
*二烯氧化物合成酶是茉莉*生物合成的關鍵酶。
一百微生物合成新PHA材料，清華大學，陳國強。
温度對***生物合成動力學、能荷和氧化-還原度的影響。
鞘*脂合酶是催化鞘*脂生物合成的最後一步的關鍵酶，它以神經酰*和卵*脂為底物，催化形成鞘*脂和甘油二酯。
分子遺傳研究表明，植物基因組中含有影響單*結實的基因，某些來自於細菌的基因也可在植物激素生物合成途徑中起調節作用。
割膠促進排膠，也促進多*的生物合成。
目的：研究地錦草提取物對真菌細胞膜中麥角甾醇生物合成的影響。
如果該推測成立的話，家雞酯酶的生物合成就可能成為研究禽類基因表達和調控的理想模型。
Carpentier教授稱，他通過使用生物合成的微孔材料製成“人造皮膚”，來製造人工心臟，可以降低產生血栓的風險。
螺旋黴素的生物合成受碳、氮分解代謝物的阻遏和終點產物的抑制。
在同一細胞中可能同時存在兩條或更多條生物合成途徑。
廣東海風藤的化學成分主要是木脂素和萜類，均為其有效成分，分別有抗脂質的過氧化作用和抑制膽固醇生物合成作用。
金合歡醇除了可由天然原料直接分離得到外，還有多種化學合成方法和生物合成方法。
在本章中我們簡要地敍述組織內膠原的結構，生物合成的、降鮮和調節。
結論:馬鞭草中環烯醚萜苷類的生物合成可能存在其它路徑.
糖再生作用；糖原、澱粉、蔗糖及其它糖類的生物合成；光合作用中的糖合成；植物糖代謝的調控。
結果:新化合物*馬鞭草苷的結構不符合這一生物合成路徑。
本文將對植物環肽的生物合成途徑及其機理做初步探討。
阿維拉黴菌是一種什麼*質的抗生素，現有的研究成果將有助於採用組合生物合成方法進行阿維拉黴素的分子改造與修飾，從而產生新的阿維拉黴素衍生物。
紫杉醇生物合成調控是實現紅豆杉細胞培養生產紫杉醇的關鍵技術之一。
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