儘管無法治癒的肢端肥大症能導致各種疾病和早逝,但治療能降低患併發症的風險並顯著改善症狀。
她催促文圖拉去做肢端肥大症測試。這是涉及到生長激素過量的一種罕見疾病,由腦下垂體腫瘤引起。
目的通過超聲心動圖檢查,觀察肢端肥大症患者心臟結構和功能的改變。
結論肢端肥大症患者早期心臟結構的改變,以心肌重量的增加、心腔擴大為主,而心臟的收縮及舒張功能無明顯改變。
背景:關於肢端肥大症骨質疏鬆骨折的資料有限,在活動*肢端肥大症的絕經後婦女中,可以觀察到放*線檢測到的椎骨骨折發生率增加。
由於肢端肥大症患者,患結腸癌的概率很高,他每三年就要做一次結腸鏡檢查,而通常是10年做一次。
由於肢端肥大症並不常見,而且生理改變是逐漸發生的,因此不會立刻察覺。
按肢端肥大症的治癒標準,採用術後激素水平結合影像學複查評價手術療效。
患者易受感染,易受傷,易患其它代謝*疾病,故其壽命短於正常人。治療包括手術切除腦下垂體或行放*治療。巨人症常伴隨肢端肥大症的情況。
生長激素分泌*腫瘤多見於男*,可以出現肢端肥大症和巨人症。
報告363例肢端肥大症的治療結果。