背景：關於肢端肥大症骨質疏鬆骨折的資料有限，在活動*肢端肥大症的絕經後婦女中，可以觀察到放*線檢測到的椎骨骨折發生率增加。
此病人在肢端肥大症初診斷後19年罹患舌部扁平細胞癌，並接受亞全舌切除術。
肢端肥大症: 一種生長及代謝障礙的疾病,特徵為骨端增大,病因為成年後腦下垂體患腫瘤使得生長激素分泌過多。
儘管無法治癒的肢端肥大症能導致各種疾病和早逝，但治療能降低患併發症的風險並顯著改善症狀。
巨人*肢端肥大症;巨人*肢端肥大症
結論肢端肥大症*心肌病經積極的手術治療能夠獲得滿意的療效。
按肢端肥大症的治癒標準，採用術後激素水平結合影像學複查評價手術療效。
那些有肢端肥大症或者巨人症(也稱為“巨大症”)的人會長得非常高，這通常是由於他們的腦垂體出了問題，成長激素過多。
肢端肥大症患者常會有充血*心臟衰弱、肌肉無力、關節疼痛、骨質疏鬆,常伴發糖尿病及眼盲等視力的問題。
肢端肥大症患者突出的下巴；腦垂體分泌異常而致的侏儒。
許多肢端肥大症患者因垂體腺瘤本身、外科手術或者放療等因素而發生了垂體功能減退。
促腎上腺皮質激素缺乏、大劑量*化可的鬆替代治療和放療是肢端肥大症患者死亡率的*預測因素。
作者報道一例罕見的肢端肥大症出現單側寰椎關節肥大，導致脊髓受壓和進行*四肢輕癱。
作者在8例肢端肥大症體外培養的垂體GH瘤細胞上探討IGF-1對GH分泌的反饋調節作用。
生產過量時會導致巨人症、肢端肥大症或其它畸形，生產不足時會造成侏儒症，而在青春期以前給予生長激素，會戲劇*痊癒。如今，遺傳工程技術可以為此目的大規模生產足量的生長激素。
還不知這項觀察是否能反映出肢端肥大症的一種更為普遍的骨折風險的增加。
報告363例肢端肥大症的治療結果。
結論肢端肥大症患者早期心臟結構的改變，以心肌重量的增加、心腔擴大為主（。），而心臟的收縮及舒張功能無明顯改變。
肢端肥大症由於腦下垂體過於活躍而在成年人中引起的一種慢*疾病，常表現為四肢骨骼、臉和下巴的增大
這些結果為肢端肥大症患者的治療提供了重要的借鑑，並要求為ACTH缺乏的患者尋求更為合理的*化可的鬆用*方法
垂體機能過剩症垂體荷爾蒙過度引起的狀態，特徵是小孩巨大畸形，*患肢端肥大病
摘要厚皮*骨膜病為一罕見疾病，臨牀上極似續發*肥大骨關節炎或肢端肥大症。
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