3、本研究旨在克隆通城豬含有第內含子的MSTN前肽基因,構建真核定點誘變載體,並通過轉染C胞驗*載體表達的有效*。
4、本研究旨在克隆通城豬含有第1個內含子的mstn前肽基因,構建真核定點誘變載體,並通過轉染c2c12細胞驗*載體表達的有效*。
2、定點誘變用於有計劃地改變編碼區和非編碼區並觀察其作用,從而*實基因的作用。
1、結論:重疊延伸pcr定點誘變技術高效、簡便。