與已知基因進行同源*比較,結果表明HFL-1的核苷*序列和氨基*序列均與一種酪氨*蛋白激酶有相對顯著的同源*。
結果治療前的hvr1區氨基*序列高度變異,基於hvr1序列的種系發生樹提示序列變化與干擾素應答類型無關。
同時PTEN氨基*序列與張力蛋白和輔助蛋白高度同源,對細胞遷移、擴展、局灶黏附活動有抑制作用。
隨後,這組科學家合成了這個區域的基因所產生的氨基*序列——或者蛋白質,並在人類和猴子的免疫細胞中測試它們的效果。
使用 DNASIS程序分析核苷*序列並推導氨基*序列。
SI病毒和R5 /NSI病毒在V3環氨基*序列方面,存在明顯的區別。
對*離子通道部分基因測序結果的分析表明,供試煙夜蛾抗*種羣和敏感種羣*離子通道的核苷*序列同源*為89.62%,而所編碼的氨基*序列同源*為100%。
結果治療前的HVR氨基*序列高度變異,基於HVR列的種系發生樹提示序列變化與干擾素應答類型無關。
這32種氨基*序列,然後與那兩種片段連接,它們然後構成了32種中的其他9種長多肽的第二套副本。
進化樹分析表明,雞MTHFR氨基*序列與綠頭鴨和鴻雁的關係較近。
結果與結論抵抗素是脂肪細胞分泌的一種多肽類激素,具有特異的氨基*序列
同源*分析表明,在DNA水平上野桑蠶cyp305 B 1 V 1基因與家蠶cyp305 B1基因的同源*達99%,與推導的氨基*序列完全一致。
注:左下方為核苷*序列同源*,右上方為氨基*序列同源*。
同時PTEN氨基*序列與張力蛋白和輔助蛋白高度同源,對細胞遷移擴展局灶黏附活動有抑制作用
結果分離得到了個織錦芋螺毒素組分,確定了織錦芋螺毒素的氨基*序列,其中為新型織錦芋螺毒素,與已報道的相同。
DNA測序結果顯示,所得到的6個噬菌體陽*克隆中,有5個陽*克隆遞呈相同的氨基*序列。
推定的氨基*序列含有鋅指樣結構域、脯氨*豐富區及脯氨*、谷氨酰*豐富區。
同源*分析表明,在DNA水平上野桑蠶CYP305B1V1基因與家蠶CYP305B1基因的同源*達99%,與推導的氨基*序列完全一致。
分離純化參環毛蚓中纖溶活*蛋白酶,並對其活*及氨基*序列進行分析。
有可能還有其它很多種,因為許多過敏原似乎分享着相似的氨基*序列,可能會使免疫系統產生混亂。
測序結果表明,BADH3和BADH5,彼此核甘*和推測的氨基*序列同源*分別為81%和80%。
結果表明:保持系的ORF25基因序列能推導出完整的氨基*序列,應該具有正常的生物學功能;