組氨*喜歡跟鋅離子緊密結合。
因海魚肌肉中含血紅蛋白較多，組氨*含量較高，當受到細菌污染後，可使魚肉中的遊離組氨*脱羧基形成組氨。
以自制的氨基化磁*納米球為原料，戊二醛為交聯劑，在氨基化磁*納米球表面成功固載了組氨*。
通過吡咯和相應的醛合成了五個新型的以組氨*修飾的卟啉類化合物。
血漿興奮*氨基*,絲氨*,甘氨*,牛磺*和組氨*的抑鬱症.
水解羽毛粉含有動物所需要的全部必需氨基*，但賴氨*、蛋氨*和組氨*不足。
核糖**基是各種輔的成分,微生物靠它來合成組氨*.
對魚粉中的組氨*、對肉骨粉中的蘇氨*利用率最低。世界魚粉供不應求，蛋白飼料日趨短缺，開發蛋白飼料資源勢在必行。
針對HRP2（富組氨*蛋白2）抗原的惡*瘧原蟲檢測方法表現出最高的檢出率，但有些針對pLDH（瘧原蟲乳*脱*酶）的檢測方法也展示出很高的檢出率。
組氨*:是蛋白質中少有的一種鹼*氨基*。
結果表明，泛黃真絲綢的黃度指數與氙燈照*時間之間是乘冪函數關係，泛黃真絲綢中的*氨*、組氨*及酪氨*的損失百分率最大。
通過乙酰化酶活*位點剩餘的組氨*，不可逆的抑制胰蛋白酶（但不含胰凝乳蛋白酶）。
組氨*是含咪唑核的鹼*氨基*。
組*中毒多見於食用海魚之後，因海魚肌肉中含血紅蛋白較多，組氨*含量較高，當受到細菌污染後，可使魚肉中的遊離組氨*脱羧基形成組*。
目的研究非小細胞肺癌中脆弱*組氨*三聯體、細胞週期素D、細胞週期蛋白依賴激酶表達與NSCLC發生發展的關係。
核糖**基是各種輔的成分，微生物靠它來合成組氨*。
組氨*和脯氨*是人體和動物必需的氨基*。
這個激酶從自我**的組氨*上轉移**基，因此（為什麼是這樣）通常是可逆的，這個激酶也作為一個去**酶。
在化學方面，關鍵在於，分別位於模塊化蛋白質氨基和羧基端的陽離子肽和六局組氨*相結合。
以含有多個氮原子的組氨*對強鹼型*離子樹脂進行修飾，獲得一種新型的離子交換劑。用該離子交換劑對透明質*粗品進行離子交換層析，使透明質*與蛋白質、核*達到有效的分離。
組氨*是一種鹼*氨基*，對於組織的生成和修復具有很重要的作用。
對魚粉中的組氨*、對肉骨粉中的蘇氨*利用率最低。
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