目的構建人胃動素受體基因的原核表達載體。
目的克隆布魯氏菌外膜蛋白Omp25基因並構建基因的原核表達系統。
目的:構建*型肝炎病毒(HCV)全長及3種不同缺失突變的核心蛋白基因的原核表達載體,並在大腸桿菌中表達。
利用序列分析技術克隆與抗逆相關的基因,並通過原核表達體系和轉基因技術進行功能驗*。
試驗説明:原核表達的重組Aer毒素和天然Aer毒素誘導獺兔產生的血清IgG抗體可以互相識別重組Aer毒素和天然Aer毒素,重組Aer毒素和天然Aer毒素有相似的抗原*。
本研究成功利用原核表達系統實現了對CT抗原NY-ESO-可溶*表達。
目的克隆人胰腺組織激肽原酶基因,構建分泌型原核表達載體。
目的構建熱休克蛋白70(HSP70)與黑*素瘤抗原-4(MAGE-4)抗原表位基因的原核表達載體,並對錶達產物進行鑑定。
汪靜。李官成。童永清鼻咽癌人源抗獨特型基因工程抗體的原核表達及鑑定。
目的克隆SRG基因、原核表達並鑑定。
目的構建土撥鼠肝炎病毒核心蛋白質體並進行原核表達、抗體制備。
結論:本實驗成功地利用原核表達系統表達了具有生物學活*的EGFR-RTK,較傳統的昆蟲細胞表達系統更為簡便、經濟。
目的克隆與原核表達“牽引絲蛋白基因”單體六聚物,為開展具有不同長度系列的“牽引絲蛋白基因”單體多聚物的功能研究奠定基礎。
目的克隆人TRAIL基因,構建其原核表達載體。
結論華支睾吸蟲組織蛋白酶D樣天冬氨*蛋白酶基因可在原核表達系統中獲得具有免疫原*的高效表達,為進一步研究該蛋白的功能奠定了基礎。
目的構建結核桿菌分泌蛋白mpt53原核表達載體並進行表達和純化。
試劑盒中96孔板中的包被抗原為原核表達的重組p30蛋白,其具有良好的抗原*。
完成了NKG2D的原核表達載體的構建,表達並純化了重組NKG2D蛋白。
試劑盒採用原核表達的重組P白作為包被抗原,依據競爭ELISA原理檢測豬血清中非洲豬瘟病毒的抗體。
結論原核表達的截斷型人可溶*CD 4 0 L具有抑制腫瘤細胞生長作用。
①目的構建重組蜂毒肽的原核表達克隆。
試劑盒中板中的包被抗原為原核表達的重組P白,其具有良好的抗原*。
儘管研究者已在原核細胞表達系統對胸腺肽的表達進行了研究,但由於原核表達系統缺乏翻譯後的加工修飾等缺點,限制了其應用。