胰島素原在粗糙型內質網中合成。
無核糖體附着的內質網稱為光面內質網，主要與脂質（包括*脂和類固醇）的合成有關。
caspase-剪切激活。結論DMJ可誘導SMMC胞發生內質網應激。
聚集物的超微結構來自於粗麪內質網碎片。
皮質顆粒與高爾基體基本無關聯，但卻與滑面內質網關係密切；
單核細胞表面有偽足，胞質內含有粗麪內質網、板狀嵴線粒體、溶酶體和液泡。
淋巴細胞為圓形，核較大，胞質內含有板狀嵴線粒體、粗麪內質網和嗜天青顆粒。
此外，在內質網中，鈣網蛋白以非天然構象保存，並對其進行靶向降解(2,3)。
間質細胞增生，鏡下可見豐富的滑面內質網和線粒體管狀嵴——典型的分泌固醇類激素細胞特點。
胰島細胞內的粗麪內質網明顯不如胰腺泡細胞的發達，其它細胞器也比較少；
雄*附腺表面的刺突間有內含物，腺管中分泌細胞中含有豐富的粗麪內質網、線粒體、溶酶體，同樣表明蛋白質分泌功能較強。
覆蓋在促面內質網上的黑點為核糖體，與特殊顆粒肝糖元比較較小，密度相似，排列分散不規律。
在低的離心力下，形成沉澱的是核、線粒體、葉綠體及溶酶體，若沉澱內質網，高爾基體及質膜，則需要較高的離心力。
分泌細胞內含司分泌毒液的囊狀細胞器及大量的內質網、線粒體、高爾基體、溶酶體和液泡，分泌活動十分旺盛。
粗麪內質網和滑面內質網都很豐富.
Thapsigargin是內質網Ca+-ATP酶選擇*抑制劑，可以不可逆地使內質網鈣池排空，使胞質內Ca濃度持續升高。
我們現正研究對雌激素受體，或內質網。
甚至，IDOL能調解內質網中受體前體的降解。
內質網、高爾基體、線粒體與貯藏蛋白質的降解過程有關。
鈣存儲於內質網(ER)，在內質網內與鈣離子結合分子伴侶如鈣聯接蛋白和鈣網蛋白緩衝，並通過IP3受體通道釋放(1)。
實質細胞顯示了豐富的線粒體和明顯的滑面內質網，也具有粗麪內質網、核糖體、高爾基氏器、微管和微絲等。
結果顯示，在精子排空後，間質細胞具有發達的滑面內質網、管狀嵴線粒體和大量的脂滴。
細胞內有線粒體、內質網和高爾基體，還有由兩個橢圓形小體組成的眼點都位於細胞的前端。
首次觀察到成熟腺毛頭部為具有獨特的內突生長的傳遞細胞，細胞為圓球形，細胞質稠密，細胞核大，內質網發達，液泡較小，細胞壁厚。
結論葛根素可以緩解培養人臍靜脈內皮細胞內鈣超載，其作用機制可能與拮抗膜上電壓依賴型鈣通道和抑制內質網鈣庫釋放有關。
中華絨螯蟹MO細胞超微結構的顯著特徵是豐富而形態多樣的光面內質網和具小管狀內嵴的線粒體，以及豐富的遊離核糖體。
糖脂在內質網、線粒體和質體中合成。
內質網膜與線粒體之間有一定的聯繫。
説明精油的合成是在質體、線粒體、內質網和細胞質中。
細胞質中的滑面內質網，線粒體與脂滴幾乎全部消失。
這些懸浮在細胞質中的細胞質中的細胞器包括內質網和高爾基體等.
核糖體由蛋白質和RNA組成，有的排列在內質網上，有的則在細胞中呈遊離狀態。
加鎘組雞肝細胞發生變*、壞死，細胞內線粒體、內質網等膜*細胞器損害嚴重。
減輕體重能夠幫助降低內質網的緊張度，這就能降低胰島素抗*的概率及其導致的狀況。
結果艾滋病患者胃黏膜細胞的線粒體腫脹、空泡變*和密度增高，細胞質裏有解聚的核糖體，粗麪內質網、高爾基體有不同程度的擴張。
癌細胞偽足內可見內質網及骨架系統。
説明精油的合成是在質體線粒體內質網和細胞質中
再進一步的脂肪*延伸是在光面內質網的胞質溶膠面進行.
缺失內質網定位信號肽的AChE表達質體使在胞質直接表達的AChE不能誘導細胞凋亡
結果：電鏡下可見實驗組食管癌細胞出現線粒體固縮，粗麪內質網減少，滑面內質網擴張，核膜斷裂，核仁固縮。
目的：探討內質網應激反應對於誘導病毒*心肌炎心肌細胞凋亡的作用。
材料與方法：利用體視學原理，對33例胎齡14～35周人胎兒子宮內層及肌層厚度、細胞核平均體積、核漿比、粗麪內質網表面積密度等體視學參數進行測算。
內質網是蛋白質修飾、摺疊和鈣儲存的場所。
內質網是每個活細胞中的一種管狀結構。
粗麪內質網、高爾基氏器等豐富，表明細胞具有活躍的代謝功能。
促雄*腺位於精莢囊末端，半圓柱狀，由許多腺泡組成，細胞內富含粗麪內質網和高爾基氏體，推測其分泌蛋白質*質的激素。
皮質細胞均含豐富的溶酶體、線粒體和內質網，但不同部位的細胞所含的脂滴在數量、大小、形態和電子密度等方面存在差異。
Bcl布與線粒體和內質網有關。
腸絨毛上皮細胞內空泡變*，內質網中有多及輪狀病毒顆拉。
內源*卵黃主要由內質網、線粒體、核糖體、溶酶體、高爾基器等多種胞器活躍參與形成。
結果：通過電鏡觀察，電針組的雪旺細胞細胞核染*正常，細胞器較豐富，尤其是粗麪內質網結構完整清晰可見。
成纖維細胞線粒體空泡化，粗麪內質網稀疏。
這一部分介紹到的細胞器有核糖體、內質網、高爾基複合體、液泡、溶酶體、線粒體、和植物細胞質體。
病毒侵害的主要靶器官為尿囊膜與肝，細胞器的變化主要表現為粗麪內質網擴張以及線粒體腫脹和嵴斷裂、消失。
新合成的蛋白質在粗麪內質網池內裝配，並轉運到高爾基體，在這裏它們通過糖基化被修飾。
在種子胚發育過程中，醇溶蛋白在粗麪內質網合成後形成蛋白質聚集體，直接出芽形成蛋白體並貯存其中。
SRP從受體解離後，新生的多肽鏈通過通道進入內質網腔
病毒侵染宿主細胞後，在胞質內複製，通過糙面內質網膜出芽成熟。
胞質內有豐富的線粒體粗麪內質網核糖體
絨毛間質內的間充質細胞呈現功能活躍狀態，含豐富的粗麪內質網和發達的高爾基複合體。
目的：探討毒胡蘿蔔素誘導大鼠皮層神經元內質網應激凋亡的機制及丹紅注*液的干預作用。
在休眠細胞解脱過程中，內膜系統也變得逐漸發達，可能發育成內質網和高爾基體的網狀結構也相應形成。
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