通過*酰*與手*仲*的親核取代反應高產率地合成了手*HMPA 類似物。
簡述了砷雜大環的合成研究進展。砷雜大環的合成方法是用兩個雙官能團中間體通過親核取代反應進行環縮合而成。要求其中的一個或兩個雙官能團中間體中必須含有砷雜原子。合成的關鍵是要製備合適的含砷雙官能團中間體和提高最後一步關環反應的產率。
考察了微波技術、反應物料比、催化劑以及溶劑等主要條件對親核取代反應和產物收率的影響。
以2，3-二*苯*為原料，經3步親核取代反應合成了阿立哌唑。3步反應的收率分別為83%，91%和90%；總收率68%。
帶有吸電子基團的芳環容易與親核試劑發生親核加成或親核取代反應。
本文綜述了近十年來強鹼*離子交換樹脂支載的高分子試劑在氧化，還原，鹵化和親核取代反應中的應用。
並且對親核試劑的體積效應、溶劑效應對親核*影響，底物上吸電子基團的數目、吸電子能力對親電*的影響，以及親核取代反應的發生部位受哪些因素影響進行探討。
兩條路線中關鍵的一步反應是芳*和溴代化合物的親核取代反應，一般這步反應產率很低，並且需要較長的反應時間。
以結構與活*關係為主線，深入研究了芳香親核取代反應的規律和特點以及反應中的電子效應的作用及其影響.
在合成時，反應温度越高，反應時間越長，親核取代反應越完全。
*能參加與滷代*的親核取代反應
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