通過改變引入的鏈轉劑就可以改變交聯與支鏈的比例。
雙突變還降低了短（聚合度（DP）5-6）和長（DP12-23）支鏈澱粉鏈的含量、增加了中長型（DP7-11）支鏈澱粉的含量。
而一定濃度以上支鏈破乳劑AE於頂替能力較強，具有一定優勢。
採用1H-NMR和13C-NMR波譜對聚合物中極*單體的含量、支化度和支鏈結構進行了表徵。
茂金屬聚乙烯的分子鏈長支化結構對其流變特*有重要影響，長支鏈可以使熔體**和剪切變稀效應明顯增強。
本文用DSC、IR等方法，對帶支鏈環氧肉桂*酯樹脂的光固化反應動力學進行了研究。
mg分子結構上的顯著變化是聚*基*烯**酯支鏈破壞,熱穩定*取決於接枝物結構及其熱*能.
圖稻胚乳支鏈澱粉簇合成模型示意圖。
乙醇氧化經裂解反應、脱*反應最終形成支鏈反應，乙氧基C的三種同分異構體在鏈分支中決定了鏈分支的進行方向。
醪糟糖度與糯米的支鏈澱粉含量呈極顯著正相關關係。
目的評價複方支鏈氨基*注*液綠支安對賁門癌根治術患者蛋白質代謝的影響。
籽粒總澱粉和直連澱粉含量以漬水最高，而支鏈澱粉含量以對照最高。
線*聚硅氧*可以同其它聚合物共聚以提高其阻燃*能，而帶支鏈的聚硅氧*則表現出更好的熱穩定*、相容*和阻燃效果；
隨着温度的升高聚乙烯產物支化度和*基支鏈含量都迅速增加，長支鏈含量則顯著下降。
核蛋白晶體構造是一種由三條大型分子鏈組成的三聚體，每一條支鏈形狀就象雞冠一樣。
試驗結果表明：各種橡實直鏈澱粉含量均在20%左右，而直鏈澱粉和支鏈澱粉得率分別為其真實含量的50%和40%左右；
研究了具有不同支鏈、取代度和膠凝温度的瓊脂糖衍生物的流變行為。
對中間約束支鏈和五驅動支鏈分別進行了運動學分析，並求出五驅動支鏈的反解。
結果表明，接枝共聚物結構具有短支鏈、多支化點的特點。
本文對帶支鏈感光*環氧肉桂*酯的支化度和感光度以及耐溶劑*能之間的關係進行了研究。
研究表明,分子體積、分子支鏈化程度以及分子表面的靜電分佈等定量結構參數可以有效地估算有機物的臨界體積。
作者着重闡述支鏈氨基*對泌乳的特殊作用，泌乳母豬對支鏈氨基*的需要量，以及支鏈氨基*及其代謝產物對蛋白質合成和降解的影響。
雙*基過氧化物在短支鏈助交聯劑的配合下，使乙*二元共聚*烯和長支鏈的乙-*烯共聚物產生網狀交聯結構。
苯乙烯參與了長支鏈的形成，並對長支鏈的形成有促進作用。
這是需要處理的支鏈氨基*通過克雷布斯循環的可持續能源生產。
同分異構體中，支鏈*類的催化活*比直鏈*類的高；
一百主要代謝途徑為：戊基支鏈末端的碳原子連續裂解而氧化為醇和*。
主要剖析的特*為：聚氧化乙烯(PEO)支鏈的長度，主鏈聚合的水平，各功用組如羧基組和磺*基組的成分以及聚合物的純真度。
圖1支鏈澱粉結構的模型.實線表示葡萄糖鏈.
沒有其他來源提供的蛋白質為乳清的支鏈氨基*多。
稻米食用品質在很大程度上與稻米胚乳中澱粉的組成，即直鏈澱粉與支鏈澱粉的比例有關。
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