研究集中在維*類X受體RXRA和RXRB兩個基因的多態*上，研究了這些多態*與銀屑病的關係。
結果表明：17對引物共擴增出154條譜帶，其中多態*譜帶138條，佔89.6%，平均每個引物擴增出8.12條多態*譜帶，表現出豐富的多態*。
目的研究環境暴露因素與毒物代謝酶基因多態*對發生慢*苯中毒危險*的影響。
應用重複序列引物，通過PCR擴增試驗，研究了不同滯育狀態麥紅吸漿蟲DNA的多態*。
參與*市場交易，在不同市況下面臨風險和機遇的多態*。
Ruby中的多態*被親切地稱為“ducktyping”(意思是，如果它走起路來像鴨子，叫起來也像鴨子，那麼它一定是鴨子！)，這種多態*只是對方法名進行匹配的問題。
自然界中木聚糖是多種糖類的複合體，這就使得木聚糖酶呈現多態*和多域*，由此需將繁多的木聚糖酶進行歸類。
因此，gp與血栓*疾病的發生、發展密切相關，研究其基因多態*及其與缺血*卒中的關係，將為缺血*卒中的早期診斷和防治提供分子遺傳學基礎。
目的以無關個體為研究對象，研究*藏族人羣線粒體DNAD環區序列遺傳多態*。
國內外的研究一致表明陸地棉品種間遺傳多態*水準低，改進其遺傳多樣*是今後棉花遺傳育種研究的重要內容。
多態*意味着在不同的上下文中對某對象賦予不同的意義或用法的能力—具體而言，就是允許對象有多種形式。
但是，多態*也具有同樣的限制-它只在您不能對於每個執行路徑將對象約束為單個類型時才有所幫助。
其中秈稻的多態*為32.1%，高於粳稻的多態*（24.3%）。
紅點鮭屬魚類具有多態*，其屬內分類較難。
目的探討載脂蛋白m的基因多態*與冠心病的相關*。
AMY在小尾寒羊、甘肅高山細毛羊、灘羊中呈單態，在青海細毛羊、青海藏羊、甘肅藏羊中存在多態*；
多分派不僅僅泛化了多態*，它還在許多上下文中提供了更加靈活的繼承方式。
每個人帶有的這些差異的*（稱作單核苷*多態*，簡稱SNPs）造成了他/她的獨特*。
目的探討DNA修復基因XRCCXRCC3多態*與慢*苯中毒遺傳易感*的關聯及其與慢*苯中毒潛伏期的關係。
結果篩選出的33個隨機引物對68個柞蠶品種（系）共擴增出296條DNA帶，其中多態*帶269條（90.88%）。
他們在橫跨22項研究將近22，000名乳腺癌女*和基本相同數目的對照婦女中發現了30個可疑的單核苷*多態*位點。
您的代碼可以更加具有多態*——任何對一種類型的方法有反應的對象都可以看作這種類型——所以通常可以比其他語言更精簡地表達思想。
目的探討CYP基因多態*與子宮內膜癌的關聯*。
只有非多態*的組成型染*體臂間倒位被描述。
試驗一：選用220只*油雞成年公雞為研究對象，檢測HSP70-2的多態*，並分析其多態*及基因型（組合）對*品質*狀的影響。
方法採用聚合酶鏈式反應-單鏈構象多態*方法檢測46例高血壓患者和39例正常血壓對照者的胰島素受體基因第17、18外顯子的多態*。
在至少有一個LPL單核苷*多態*等位基因的婦女中，僅在體力活動較多的女*中可減少心肌梗死的風險，而在那些體力活動較少的女*中未見此差異。
目的探討雌激素受體2基因(esr2)多態*與鹽城地區青年胃腺癌的關聯。
兩個都位於染*體上2P35區域的單核苷*多態*（SNPs）對於在相關的同種疾病總數的酒精依賴上有着最高程度的相關*。
動態多態*和靜態多態*在C++中未能很好地混合。
結果:本研究未檢出有TLRrgrp和Argln基因多態*。
目的探討CD 14啟動子- 260位點基因多態*對糖尿病腎病(DN)的影響。
通過20對引物對不同種羣東亞飛蝗基因組DNA進行的AFLP多態*檢測，共得到1159條帶，多態*比率平均為59.88%。
Quintana- Murci博士的數據來自人類基因組單體型計劃圖，旨在對單核苷*多態*，即SNPs進行歸類。
結論：廣西毛南族STR基因座屬於高度多態*遺傳標記，本研究結果佐*了廣西毛南族可能起源於百越民族。
文蛤閉殼肌組織pgm表現出非常高的多態*,而gpi表現為單態.
目的探討血管緊張素轉換酶基因多態*與血管*痴呆發病的相關*。
2對黑、褐近等基因系除了目標區段外，還分別在第11、12染*體檢測到了多態*標記，近等*較差。
不僅位於這些基因的一個單核苷*的多態*表現出與精神*症患者顯著的相關*，這些基因的單倍型的數據也支持其相關*。
您要定義多態*派生類。
與其他家養動物相比，家兔血液蛋白多態*研究較少。
研究單一核苷*多態*，研究者希望能夠在用*方面“量體裁衣”，而不是萬用良方。
方法 運用隨機擴增多態*DNA(RAPD)指紋圖譜對 78株分離自不同患者淋球菌菌株進行區分 ,從分子水平對淋球菌進行基因分型 ,並在此基礎上探討不同的基因分型與耐**之間的關係。
一百零膽固醇酯轉運蛋白；基因多態*；阿爾茨海默病；高密度脂蛋白。
所謂基因多態*即基因組序列上單核苷*的差異，它造成對腫瘤化療*物的療效或毒*因人而異。
結論EPHX1基因多態*可能與慢*苯中毒發生危險*相關，而EPHX2基因多態與慢*苯中毒易感*關係需進一步研究。
方法用隨機擴增多態*DNA（RAPD）技術和過氧化物酶同工酶（POD）電泳分析技術對大毛花忍冬和雞爪花忍冬兩品系進行鑑別。
在黑斑*魚羣體內共擴增出譜帶267條，其中多態*帶135條，平均每個引物擴增譜帶7.85條，多態座位比例為50.56%。
20對引物組合共擴增出242條譜帶，其中多態*條帶101條，多態*百分率平均值為40.89%，每對引物組合擴增條帶5~17條，平均每對引物擴增條帶12.1條；
技術以其豐富的多態*、共顯*遺傳、重複*好和*作簡便等優點日益受到重視，已成為植物遺傳和育種研究中不可缺少的分子標記。
單核苷*多態*與變異基因拷貝數分別與近基因的活*改變有關。
方法應用隨機擴增DNA多態*技術對*棗仁及其易混淆品、偽品進行DNA指紋圖譜多態*的比較。
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