結果維庫溴銨和羅庫溴銨均能競爭*抑制乙酰膽鹼對ε-nAChR和γ-nAChR的激動作用。
建立了固定化纖維素酶的反應動力學模型,該模型以米氏方程為基礎並考慮了產物競爭*抑制的影響。
可以競爭*抑制酪氨*羥化酶,阻斷從酪氨*合成多巴,從而抑制兒茶**的合成,故也可試用。
三肽醛。絲氨*和半胱氨*蛋白酶可逆的競爭*抑制劑。也抑制鼠肝細胞中**酯酶d和c的活化。
一個非競爭*抑制劑的淨結果相當於轉化某些酶成為鈍化形式。
試驗表明**鹽對硫*鹽還原的抑制為可逆的競爭*抑制,並通過求取動力學常數進行進一步的驗*。
齊多夫定會競爭*抑制司他夫定的**酰化,因此禁止與齊多夫定聯合用*。
羥丁*和乙酰乙*排泄增加,即競爭*抑制尿*鹽的排泄,從而使血清尿*鹽濃度明顯升高。
競爭*抑制實驗顯示雷帕黴素與fk506和該蛋白質的結合存在競爭*,且雷帕黴素與該蛋白質的結合能力比fk506強。
競爭*抑制競爭*抑制劑與底物競爭酶的活*部位,降低酶的約束力基板的可能*,並觀察到的反應速度放緩。
槲皮素競爭*抑制CYP3A 2右美沙*N脱*基反應,非競爭*抑制CYP2E1*唑沙宗6羥化反應。