其激活和轉位機制可能與其不同的活化因子或底物和不同位點的氨基*殘基**化有關。
蛋白質自動測序系統從蛋白質一端每次切下一個氨基*殘基並識別。
在修飾基因片斷過程中,已將膠原蛋白兩端的免疫源端肽去掉,摒棄了容易引起免疫反應的氨基*殘基。
在一個離子泵中有許多氨基*殘基帶有電荷，這些電荷不是吸引就是排斥通過的離子，只允許具有正確電荷的離子通過並抵達其目的地。
Fab片段的重鏈和輕鏈由多少個氨基*殘基組成，溶菌酶由多少個氨基*殘基組成？
基於這些研究，我們認為簡單增加鹼*氨基*殘基就可能製造出抗菌效率更高防禦素。
這類自我互補的兩親寡肽含50%的帶電殘基，並且以交替的離子親水*和不帶電的氨基*殘基週期*重複為特徵；
每種蛇毒含有多種蛋白質組分，每種蛋白質分子有其自已的一級結構和相應的氨基*殘基的組成。
結果顯示：vh基因是由333個鹼基組成，編碼111個氨基*殘基。
通過只改變單個氨基*殘基來逆轉其電*，研究人員實際上能夠關閉過濾器。
此種蛋白質的一個例子就是牛胰胰蛋白酶抑制劑（BPTI），它有58個氨基*殘基，呈但鏈，含有三個二硫鍵。
他們的研究發現相鄰氨基*殘基對離子流產生差異很大的影響：改變其中一個氨基*殘基會減緩離子流流動，而改變另一個氨基*殘基卻完全阻止離子流流動。
血管生成因子的氨基*殘基組成與核糖核*酶具有35%的同源*，它們有着極其相似的空間結構都可以作為配體與RI結合。
結果顯示：VH基因是由鹼基組成，編碼氨基*殘基。
一百在修飾基因片斷過程中，已將膠原蛋白兩端的免疫源端肽去掉，摒棄了容易引起免疫反應的氨基*殘基。
計算機模擬結果表明，多肽n端鹼*氨基*殘基可與酶的活*中心結合。
該基因的編碼部分由核苷*組成，編碼氨基*殘基的蛋白多肽，其中含有酪氨*蛋白**酶酯催化部位的“HC”基序。
漏斗深一點的狹窄瓶頸就是一個過濾器，過濾器由負電荷氨基*殘基構成，它選擇正電荷離子。
氨基*組成分析表明：豬小腸蔗糖酶由約氨基*殘基組成，富含甘氨*、谷氨*、亮氨*、門冬氨*、蘇氨*、纈氨*、脯氨*。
對近紫外圓二*作為光譜探針，研究蛋白質中芳香氨基*殘基、二硫鍵微環境的變化作了簡單介紹。
國文精選館
