二百結晶度和片層厚度與兩相系統中的結果不一致。
用微波加熱合成的尖晶石氧化物結晶度好，晶體顆粒呈規則的八面體或多面體形態。
膨脹值的大小不僅取決於鹼-白雲石反應進行的程度，而且取決於產物的晶粒尺寸和結晶度。
結晶度的變化主要是影響材料的**模量和橫向上的屈服強度。
苧麻纖維的細度、強力、斷裂強度、均勻度、結晶度是衡量苧麻纖維品質優劣的幾項主要指標。
以聚己內酯、1,4 -丁二醇和MDI等原料合成的鞋用聚氨酯膠粘劑，具有結晶度高、結晶速度快、內聚強度大等特點。
結晶度的下降及晶狀結構的變化改善了纖維的吸濕*,經過絲光處理後,纖維結構呈開啟狀,變得對化學試劑更具親和力。
利用WAXD、DSC和聲速法等手段測試纖維的取向、結晶度及結晶形態等的變化，研究蒙脱土的加入對PET纖維熱收縮*能的影響。
提高碳元素的含量，提高結晶度，減少甚至消除皮芯結構，減少孔洞，從微觀上提高石墨層的取向和堆迭程度是獲得高*能碳纖維的必要條件。
高***選擇*氧化後亞麻纖維大分子上生成了活*醛基，隨着氧化程度的加深，纖維表面變得粗糙，結晶度不斷降低。
結果表明：在橡塑表面能相近的條件下，選擇分子量大且結晶度高的PP作為基體組分，同時選擇具有適宜交聯速率硫化體系作為橡膠相的交聯組分製備的TPV*能最佳。
研究了温度對物相、結晶度和孔徑分佈等的影響。
一百零熱塑橡膠力學*質依賴於聚乙烯含量，同時，它與聚乙烯的結晶度及結晶完善程度有關。
這説明雖經幾千年地下埋藏，古象牙碳羥*灰石晶體結構不僅沒有破壞，而且結晶度還有所提高。
順紋抗拉強度主要受管胞長度、管胞強度、纖絲角度、結晶度等因子的控制。
但是因苧麻纖維結晶度高，剛*大，粗糙堅硬，有較強的刺癢感。
由應變較弱的蝕變糜稜巖帶到應變較強的蝕變超糜稜巖帶，伊利石的結晶度有變小的趨勢，而綠泥石的結晶度則基本保持不變。
硬**是結晶高聚物在特殊的加工條件下產生的一種獨特的*能，具有高模量、高結晶度和高形變下回復的特點。
結果發現，結晶度和大分子鏈的取向是影響材料力學*能的主要原因，力學*能的變化主要發生在軋製過程中。
同時，採用鹼熔融合成法，兩步反應法合成結晶度高的沸石，豐富了以同一種粉煤灰為樣品合成沸石的品質。
另外材料的結晶度和熔點有了一定程度的提高。
結晶度可通過在惰*氣體中的退火處理來提高。
大豆蛋白改*纖維結晶度較高，取向度較差，但低於維綸纖維。
研究了聚*烯熔體流動速率對結晶度及*能影響。
採用X*線衍*法研究温水浸漬法脱膠和酶法脱膠過程中亞麻纖維結晶度、取向度的變化情況。
聚酯在高速紡絲過程中，施以不同的拉伸倍數與温度，會造成纖維結晶度與取向度的變化，從而影響纖維的物理*能。
接枝物的結晶峯温、熔融峯温、結晶度及結晶速度均低於純pp。
動態光交聯對pp的結晶温度及熔點影響不大，結晶度低於未交聯體系的。
經等離子體-錫*增重處理後聚集態結構發生了改變，結晶度下降。
纖維的強度隨拉伸倍數的增加而增大，結晶度和取向度也都得到提高
複合材料的結晶度隨超細重質碳*鈣填充量的增加而有所降低，但複合材料的熔點變化不大。
粘土礦物x*線衍*定量分析中常遇到的結晶度差異大，擇優取向不易消除等困難，目前尚無完善的解決辦法。
另外，還採用WAXD、高壓DSC和常壓DSC等方法對聚*烯原生晶晶型、熔點、結晶度等進行研究。
二百隨牽伸速率的增大，LDPE相結晶度出現先增加後減小的變化，晶體缺陷增多。
經HTCC溶液處理後，普通桑蠶絲的斷裂強度和伸長率增大，結晶度提高，熱穩定*增強
結果表明，和常規半消光PET切片相比，超有光聚酯切片冷結晶温度較高，結晶熱焓較低，結晶度較小；
實驗結果表明：隨着刮膜速度提高，薄膜平均粗糙度降低、孔徑變小、結晶度增加、縱橫向取向度增加。
聚合材料具有一些重要特*，包括尺寸(或分子量)、軟化及熔化點、結晶度和結構。
在相同結晶度下，微晶尺寸對尼龍-6單絲柔軟度影響不大。
不溶物立構規整*好、結晶度高，保持了材料的良好剛*。
採用DSC 熱分析技術測量了該複合纖維的結晶度，並根據熱濕收縮試驗討論了其與纖維熱收縮的關係。
應用X*線衍*、差示量熱、密度法對具有不同結晶和取向的PET纖維結晶度進行了研究，以比較各種方法的同異與利弊。
伊利石和綠泥石平均結晶大小與其結晶度之間的關係可以反映巖石變形的機制和行為。
略有增加的交聯密度不足以補償結晶度下降所帶來的影響。所以結晶度的影響起主導作用。
但當噴絲頭拉伸比超過一定值之後，結晶度雖仍在增加，而側向晶粒尺寸卻似乎已達飽和值。
由於纖維素分子間有強*鍵作用，使得其取向度和結晶度都高，而且不溶於一般溶劑[]，高温下分解而不熔融。
胡麻纖維經鹼改*後，纖維的聚合度、結晶度和取向度都有不同程度的下降，纖維上染率也有了明顯提高。
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