“PCR擴增”簡單造句，PCR擴增造句子

經設計通用引物、PCR擴增、克隆和測序，首次從分子水平鑑定了雜草賽葵上的雙生病毒。

用BP羊種、牛種和豬種引物對菌液進行PCR擴增，用BP羊種引物對模擬樣本和染毒動物不同時間點的血液樣本進行檢測。

[方法]將試驗菌種BPV中非選擇*增菌6h:45min沸水浴破細胞,釋放染*體DNA製作模板:PCR擴增約3h（1:95℃5min預變*:2:95℃1.5min變*3:62℃lmin退火:4:72℃ 45S延伸:5:72℃7min延長其中4至2步循環35次）。

方法使用菌落原位雜交、DNA打點雜交和PCR擴增等方法。

提示PCR擴增DNA技術對結核*滲出*胸膜炎是高度敏感和特異的早期、快速診斷方法。

若能解決館藏陳舊標本DNA提取及PCR擴增等問題，利用模式標本或地模標本解決分類學問題將更具有説服力。

採用PCR擴增方法獲取P1結構基因。

應用5個重複序列引物，通過PCR擴增試驗，研究了不同滯育狀態麥紅吸漿蟲DNA的多態*。

方法提取板層狀魚鱗病患者及家族成員的基因組DNA，採用PCR擴增TGM1基因所有的外顯子及其鄰近的剪切點並進行雙向直接測序，並對TGM1基因的同源*進行分析。

方法:用聚合酶鏈反應擴增HPV整編碼區基因，將PCR擴增產物克隆至pUC粒中並測序。

分別採用對稱PCR和不對稱PCR擴增，均可得到擴增的目的片段。

第三，用濺*、光刻等工藝在微型腔體底部製作微型加熱器和温度傳感器，實現對反應腔體的加熱及其温度的精確測量，提供PCR擴增反應所需的温度條件。

結論：PCR -微孔板雜交技術將PCR擴增、核*雜交的技術及酶免技術相結合，簡便、快速、敏感度高、特異*強，是結核病輔助診斷的有效方法之一。

方法根據SV40- 776株設計合成三對引物對現有毒株進行PCR擴增並克隆測序。用這三對引物對56份猴腎、肺、脾及10批脊髓灰質炎疫苗進行檢測。

通過PCR擴增、測序，得到了白臀葉猴和紅面猴的SRY基因全序列。

檢測方法包括PCR擴增、分子雜交和熒光標記相結合。