用電偶極子的轉動來描述驅動蛋白的構象變化.
上簇環境不同的原料繭必將引起絲膠分子構象發生變化。
研究了蠶繭乾燥過程中繭層絲膠分子構象及絲膠初期溶解*的變化。
二*葉*還原酶去摺疊過程中沒有穩定存在的中間體，動力學過程中的兩相可能是兩種天然構象態的去摺疊速度常數不同造成的。
肽鏈的這個空間構象就是二級結構。
他還構建了一個擁有正確結合構象的突變核糖體文庫。
原料繭解舒有較大差異是絲膠分子構象變化的內在反映。
利用旋轉異構態模型和偽立體化學平衡統計方法，得到考慮側基的均方回轉半徑及温度係數的改進公式，研究典型的大側基聚衣康*酯鏈的構象和構型*質。
扭曲構象為較好的發光構象。分子受激後，平面構象可經旋轉鬆弛到扭曲構象。
通過氨基*的結構可以推斷其旋光方向，從旋光方向也可推斷構型和構象。
實驗表明，s蛋白受體結合區無線*中和表位，中和抗體的產生是由構象表位誘導的。
重點介紹了分子力學計算方法中的系統搜索、機搜索方法和分子動力學計算方法中的模擬淬火、擬退火等新技術,為*物分子設計中受體與配體分子構象的識別提供了合理可行的方法。
結果表明，這些取代基有着各自不同的空間構象，對卟吩環的整體結構沒有很大的擾動。
在一定的條件下，絲膠分子相互藉*鍵的結合而發生凝集，形成束狀的網絡結構，分子結構由無規捲曲轉化為β構象，失去流動*而發生膠凝作用，隨着膠凝作用的進行膠着力增強並固化。
研究蛋白質寡肽構象在構象空間中的分佈情況，對提取寡肽模式並構建短肽庫具有重要的意義。
大型蛋白構象變化，伴隨去氧核糖核*變形，造成偶催化站點位置去氧核糖核*骨幹近被動酪氨*和協調一致的鎂離子。
變*劑如脲、*、鹼與高温等條件均因破壞*鍵而影響構象的變化。
離子通道的開閉反映了蛋白質構象變化的動力學過程。
以紫外熒光光譜為檢測手段，比較研究了溶劑極*及鹽*胍對碳*酐酶構象的影響。
環丁*主要成“蝶式”構象存在。
他們可以採取有最大熵值的構象.
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