在加入樣品前，兩*電解質先通過凝膠電泳。
聚*烯酰*凝膠電泳測得:TuMVB-RNA的分子量為爾頓
該酶與PRPP的反應產物在澱粉凝膠電泳圖譜上出現兩條反應帶
本文用聚*烯酰*凝膠電泳法研究了不同熒光*桑蠶絲蛋白的電泳譜。
分子生物學家，甚至csi電視台熱播的犯罪現場調查人員，都在使用凝膠電泳技術來分離dnav*段。
用瓊脂糖凝膠電泳測得各個酶解片段的長度和分子量，經計算該mtDNA長約b，分子量爾頓
採用聚*烯酰*凝膠電泳和醋*纖維素薄膜電泳對四川水牛不同地方類羣的血清運鐵蛋白及血紅蛋白多態*進行檢測。
本研究採用澱粉凝膠電泳法對我國長*流域五個沼澤型類羣的395頭水牛型清白蛋白多態*進行了檢測。
應用聚*烯酰*凝膠電泳技術對兩種類型的元胡的塊莖進行過氧化物同工酶、可溶*蛋白分析比較，結果表明：兩者都能分離出清晰的酶帶，但酶帶的強弱和位置卻不相同。
分子量通過三*凝膠電泳確定。
瓊脂糖凝膠電泳測得核*的分子量約為爾頓
方法：應用聚*烯酰*凝膠電泳（PAGE）及十二*基磺**—聚*烯酰*凝膠電泳（SDS-PAGE）技術，對恩施地區兩種類型厚朴的種子進行蛋白質電泳。
單細胞凝膠電泳實驗及免疫組化均表明洛克沙胂對小鼠細胞有DNA損傷作用，且單細胞凝膠電泳能夠檢測出早期細胞損傷。
利用非變*聚*烯酰*凝膠電泳技術，對親本和部分後代菌株進行酯酶同工酶多態*分析
方法採用聚*烯酰*凝膠電泳技術，對廣東省幾種不同來源和不同採收期的穿心蓮種子進行可溶*蛋白質電泳研究。
方法：用十二*基硫**-聚*烯酰*凝膠電泳（SDS-PAGE）測定人工牛黃、鹿蹄筋、蝮蛇、烏梢蛇、 金錢白花蛇及其偽品的主要蛋白質分子量。
瓊脂糖凝膠電泳檢測染*質DNA斷裂。
PCR產物8％聚*烯酰*凝膠電泳，凝膠採用銀染法顯*。
最後用限制*內切酶單酶切及瓊脂凝膠電泳進行鑑定
分子生物學家，甚至CSI電視台熱播的犯罪現場調查人員，都在使用凝膠電泳技術來分離DNA片段。
結果PCR產物經瓊脂糖凝膠電泳分析，僅在包含綠膿桿菌基因組DNA的樣品中得到單一條帶
本文利用凝膠電泳法對隸屬於4科5屬6種淡水腹足類的酯酶同工酶進行了比較研究，並討論了六種螺之間酯酶同工酶的距離係數。
瓊脂糖凝膠電泳可見“梯狀”現象
PCR產物由非變*聚*烯酰*凝膠電泳分析
目的初步探索鹼*單細胞凝膠電泳(SCGE)方法用於電離輻*生物劑量估算的可行*。
採用聚*烯酰*凝膠電泳和胰凝乳蛋白酶抑制劑(CI)活*染*，對9個家蠶品種血液中CI種類的分佈進行了調查。
瓊脂糖凝膠電泳分析DNA碎解
結論改良瓊脂糖凝膠電泳法測定血清LDH同工酶應用前景良好
SDS聚*烯酰*凝膠電泳分析表明，不同生境鋪地黍葉片中蛋白質的合成有所不同
明膠聚*烯酰*凝膠電泳酶譜。。。
對三*乙醛進行急*毒*試驗致突變試驗單細胞凝膠電泳試驗
本工作應用核*脈衝場凝膠電泳、基因探針分子雜交、多位點酶電泳和聚合酶鏈式反應等分子生物學方法，對霍亂弧菌o139、o1和其它非o1的分子生物學特徵進行研究。
方法採用免疫組化法及凝膠電泳遷移率實驗。
方法 :用纖維蛋白板測定 2 0例膽脂瘤組織和 8例正常外耳道上皮提取液的纖溶酶原激活物 ,同時進一步運用SDS-聚*烯酰*凝膠電泳和纖維蛋白自顯影方法測定膽脂瘤組織提取液中 PA分子量。
單細胞凝膠電泳技術是一種在單細胞水平上檢測有核細胞DNA損傷與修復的方法。
分子生物學家，甚至CSI電視台熱播的犯罪現場調查人員，都在使用凝膠電泳技術來分離DN**段
利用聚*烯酰*凝膠電泳技術，分析了巴西橡膠樹酯酶、過氧化物酶和細胞*素氧化酶等同工酶酶潛在不同材料、不同雜交組合雜種中的變化情況。
擴增產物用瓊脂糖凝膠電泳溴化乙錠染*檢測
在加入樣品前，兩*電解質先通過凝膠電泳
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