準確的染*體分離依賴於有絲*過程的精確調控,包括有絲*的時間,及紡錘體檢查點的正確調控等。
在單核小孢子有絲*的赤道面上,有大量徑向排列的微管和少量聚集在赤道板上而被橫切的成膜體微管,[]許多小囊泡充填在成膜體微管之間並與其融合成初期的細胞板。
細胞*的方向又是由有絲*的紡錘體所確定.
這些有絲*的異常過程,是產生染*體加倍、混倍體以及染*體變異的各種新類型的重要原因。
有絲*的開始稱為前期,核仁消失.
在有絲*的末期或第二次減數*末期,染*體解聚消失,中心的紡錘體解體,核仁重新出現,新核膜形成。
發現在重組細胞中有一些是處於有絲*的各個階段。
例如,有絲*的途徑可以看到在粘菌之絨泡.
在有絲*的晚前期、早中期和中期的染*體都有這樣的帶紋,同一品種的帶紋數目從有絲*晚前期到中期逐漸減少。
有絲*的開始稱為前期,核仁消失。
微管促使我的思考有絲*的機制。