應用巢式PCR、引物延伸預擴增(PEP)及熒光PCR對單個淋巴細胞進行擴增。
方法在每個省各選取兩個採樣點進行捕鼠,採用病原分離培養和巢式PCR方法對野鼠的脾臟、腎臟和膀胱進行了病原學檢測。
雖然巢式和半巢式PCR等能顯著提高擴增的特異*,但應用於高變異區的擴增結果仍是雜帶多或塗抹嚴重,不能滿足後續實驗需要。
獲取正常男*單個淋巴細胞和無DMD家族史的單個胚胎細胞,行DMD基因外顯子17、19、44、45、48的五重巢式PCR,分析擴增成功率、假陽*率和假**率。
結果1.單管巢式PCR反應條件中的模板量及外引物循環數對檢測結果的影響較大。
用巢式PCR、引物延伸預擴增法擴增單細胞,擴增率分別為90%和85%。