2、目的研究多發*骨髓瘤(MM)患者13號染*體長臂特定位點的缺失及與臨牀表現、預後的關係。
1、方法:我們開發了基於遊離DNA定向分析的方法,用於胎兒21號、18號和13號染*體非整倍體的檢測。
3、但是,研究者鑑定了數種僅見於AN病例的罕見CNV,包括13號染*體某個區域的DNA缺失。
5、1995年,在丹麥研究人員發表關於13號染*體的文章之後,第一則關於“尿牀的遺傳因素”的消息曾引起轟動。
4、方法16個RB患者成對的腫瘤與其相應血清標本在13號染*體上14個微衞星標記處通過熒光PCR進行擴增,分析測定LOH ;