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發表於:2019-09-03
問題詳情:研究人員發現某野生稻品種*7號染*體上具有抗病基因H,12號染*體上具有耐缺氮基因T,而華南秈稻優良品種乙染*體相應位置均為隱*基因。將*、乙雜交,F1自交,用PCR方法檢測F2羣體中不同...
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發表於:2020-03-30
問題詳情:人類21三體綜合徵的成因是在生殖細胞形成的過程中,第21號染*體沒有分離。若女患者與正常人結婚後可以生育,其子女患該病的概率為A.0 ...
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發表於:2021-05-13
問題詳情:人類的每一條染*體上都有很多基因,下圖為來自父母的1號染*體及基因。若不考慮染*體的交叉互換和基因突變,據下表分析他們的孩子不可能…………………( )基因控制的*狀等位基...
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發表於:2021-06-30
問題詳情:北大醫學部的研究人員將小鼠第8號染*體短臂上的一個長約30kb的DNA片段進行了敲除,結果發現培育出的小鼠血甘油三酯極高,具有動脈硬化的傾向,並可以遺傳給後代。該項研究最能説明A...
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發表於:2019-03-13
問題詳情:果蠅E(有眼)和e(無眼)基因位於Ⅳ號點狀染*體上,因Ⅳ號染*體的信息量在基因組中佔比少,三體和單體都能存活並繁衍後代。假設三體分離都遵循“一極2條,另一極1條”的原則,現用ee二倍體無...
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發表於:2021-09-01
問題詳情:10.果蠅紅眼對白眼為顯*,控制這對*狀的基因位於X染*體。果蠅缺失1條Ⅳ號染*體仍能正常生存和繁殖,缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染*體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子),F1中...
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發表於:2021-07-19
問題詳情:下列情況中不屬於染*體變異的是A.第5號染*體斷臂缺失引起的遺傳病B.第2l號染*體多一條的唐氏綜合徵C.同源染*體之間交換了對應部分的結構D.用花*培育出的單倍體植株【回答】C知識...
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發表於:2021-11-05
問題詳情:普通果蠅的第3號染*體上的三個基因,按猩紅眼-*眼-三角翅脈(St-P-DI)的順序排列;同時,這三個基因在另一種果蠅中的順序是St-DI-P,我們把這種染*體結構變異方式稱為倒位。僅僅這一倒位的差...
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發表於:2019-02-02
問題詳情:已知某種昆蟲(XY型)的體*由位於2號染*體上的一組復等位基因A+(紅*)、A(黃*)、a(棕*)控制,且A+A+個體在胚胎期致死(已知復等位基因的顯隱*關係是A+>A>a);另一對等位基因B/b影響昆蟲的體*,只有...
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發表於:2019-09-28
問題詳情:如圖為XY型*別決定的動物細胞*過程中某一時期的圖像,下列有關敍述,正確的是( )A.l號和3號染*體可以組成一個染*體組,2號和4號染*體組成另一個染*體組B.1號和2號染*體的非姐...
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發表於:2020-04-20
問題詳情:科學家用人工合成的染*體片段,成功替代了酵母菌的第6號和第9號染*體的部分片段,得到的重組酵母菌能存活,未見明顯異常,關於該重組酵母菌的敍述,錯誤的是()A.還可能發生變異 ...
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發表於:2020-07-06
問題詳情:人21號染*體上的短串聯重複序列(STR,一段核苷*序列)可作為遺傳標記對21三體綜合徵作出快速的基因診斷(遺傳標記可理解為等位基因).現有一個21三體綜合徵患兒,該遺傳標記的基因型為++﹣,...
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發表於:2021-11-24
問題詳情:30.(16分)果蠅的2號染*體上存在硃砂眼a和和褐*眼b基因,減數*時不發生交叉互換。aa個體的褐*素合成受到抑制,bb個體的硃砂*素合成受到抑制。正常果蠅複眼的暗紅*是這兩種*素疊加的...
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發表於:2020-03-25
問題詳情:研究人員將小鼠第8號染*體短臂上的一個DNA片段(長約30kb)進行了敲除,結果發現培育出的小鼠血甘油三酯極高,具有動脈硬化的傾向,並可以遺傳給後代。關於該項研究説法不正確的是 (...
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發表於:2019-03-10
問題詳情:斑馬魚的酶D由17號染*體上的D基因編碼。具體純合突變基因(dd)的斑馬魚胚胎會發出紅*熒光。利用轉基因技術將綠*熒光蛋白(G)基因整合到斑馬魚17號染*體上,帶有G基因的胚胎能夠發出綠...
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發表於:2019-02-11
問題詳情:青蒿白青稈基因T與紫紅杆t位於2號染*體上的一對等位基因。已知無正常2號染*體的花粉不能參與受精作用。現有基因型為白青稈植株P,其細胞中2號染*體如圖1所示。以植株P為父本,正...
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發表於:2021-09-08
問題詳情:11.(2012廣東)科學家用人工合成的染*體片段,成功替代了酵母菌的第6號和第9號染*體的部分片段,得到的重組酵母菌能存活,未見明顯異常,關於該重組酵母菌的敍述,錯誤的是A.還可能發生變...
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發表於:2019-12-16
問題詳情:(2013福建卷)5.某男子表現型正常,但其一條14號和一條21號染*體相互連接形成一條異常染*體,如圖*。減數*時異常染*體的聯會如圖乙,配對的三條染*體中,任意配對的兩條染*體分離時,另一...
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發表於:2019-11-28
問題詳情: 人類的每一條染*體上都有很多基因,若父母的1號染*體分別如下圖所示,不考慮染*體交叉互換,據此不能得出的結論是 基因控制的*狀等位基因及其控制*狀紅細胞形態 E:...
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發表於:2020-05-18
問題詳情:5.某男子表現型正常,但其一條14號和一條21號染*體相互連接形成一條異常染*體,如圖*。減數*時異常染*體的聯會如圖乙,配對的三條染*體中,任意配對的兩條染*體分離時,另一條染*體隨機...
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發表於:2020-01-21
問題詳情:以下變異實例中,屬於不遺傳的變異是 A.人的體細胞中若多一條21號染*體,將表現為先天愚型 B.把相同的小麥種子,播種在水肥條件不同的環境裏,所結子粒的飽滿程度不同 C.應用空間...
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發表於:2020-12-15
問題詳情:人類的先天*愚型是由於21號染*體多一條導致的,這種變異稱為()A.基因突變B.染*體數目變異C.染*體結構變異D.基因重組【回答】解:根據題意分析可知:人類的先天*愚型即三體綜合徵是由於第2...
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發表於:2019-03-18
問題詳情:人類每條染*體上都有很多基因.如圖表示1號染*體上的幾種基因對*狀的控制及基因在染*體上的分佈位置,若不考慮染*體交叉互換,據此不能得出的結論是()基因控制的*狀 等位基因及...
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發表於:2019-10-28
問題詳情:(2018寧夏銀川三校三模)豌豆種羣中偶爾會出現一種三體植株(多1條2號染*體),減數*時2號染*體的任意兩條移向細胞一極,剩下一條移向另一極。下列關於某三體植株(基因型AAa)的敍...
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發表於:2021-01-09
問題詳情:人類每條染*體上都有很多基因。下圖表示1號染*體上的幾種基因對*狀的控制及基因在染*體上的分佈位置,若不考慮染*體交叉互換,據此不能得出的結論是A.母親正常減數*第一極體中的...