它只是簡單地提供五顏六*的螺旋和塊構成的結點——用來組裝蛋白質的三維結構。
目的研究豬皮組織膠原原纖維的三維結構,為豬皮組織作為組織工程材料提供基礎數據。
結構式由連有短線的元素符號組成,短線代表化學鍵,一、二或三條線分別代表單鍵、雙鍵或三鍵;結構式在顯示等雨率線如何不同方面特別有用。投影式可表示原子的三維結構安排。
結論TTE可以作為ASD的篩查方法,而經食道超聲心動圖三維結構重建測值則可作為選擇ASD治療方案以及封堵器大小的重要參考。
桁架拱結構是一個高次超靜定的複雜三維結構,構件的功能函數沒有明確表達式。
提出用雙光束干涉多次曝光的方法實現三維結構光子晶體。
“電腦斷層掃描術”能夠記錄零碎面料的三維結構和所有的扭結和缺陷。
羅塞塔算法用於創建部分潛在的初始結構,但此後則賦予用户控制權,讓他們撥弄蛋白質的三維結構;
例如,結構基因組學着眼於發現結核分枝桿菌的每一個蛋白的三維結構。
這些三名研究人員使用x*線結晶學方法得到核糖體的三維結構,在原子水平上分析了由幾十萬個原子構成的核糖體的結構。
眾所周知,氨基斷的線*聚合物(蛋白質)在溶解於水中時,會採取複雜的三維結構。
系統應用了體視學由二維結構信息定量推論出三維結構信息,為生物形態三維定量研究提供了方法。
酶的催化中心是由一組氨基*組成,其三維結構形成活*位點,允許它高效地結合或修飾底物。
這是一個真實的三維結構,回填與沉積物。
氨基*連接起來形成多肽鏈,多肽鏈又摺疊壓縮成球狀三維結構的功能蛋白。
蛋白質電子晶體學已能以原子分辨率解析膜蛋白三維結構。
現在我們獲得了第一個離子通道的分子結構,提供了對三維結構離子通道孔的瞭解。
文中選擇了典型的載荷工況對浮船塢船體結構進行了三維結構有限元強度計算,計算出塢體及過渡區結構的變形和應力分佈。
構建的三維結構符合立體化學原則。
但是,目前對三維結構接枝聚合物的研究還非常有限,主要是由於其合成、純化及分離方面存在着較大困難。