懷才不遇就像懷孕不育，tmd白懷了！
其主要原因是高齡產婦和不育治療。
根據犏牛雄*不育的研究結果，提出了犏牛雄*不育的多基因遺傳不平衡假説。
研究水稻細胞質雄*不育系種子裂穎特*與漿片的關係，揭示不育系種子裂穎的內在原因。
以光敏核不育水稻n5088s為試驗材料，研究了茉莉*類與水稻育*的關係。
蓋以貧家子多,輒厭而不育,乃許其抱至局,書生年月日時,局設乳媪鞠育之。
都説失敗是成功之母，為毛我的失敗都是不孕不育。東東*
但由於出現雜交不親和、雜種不育、雜種不稔、雜種後代遺傳變異複雜等問題，遠緣雜交育種成功率不高。
試驗結果表明：胡蘿蔔雄*不育*遺傳類型有兩種，即細胞質不育型和核質互作不育型。
對現有的不育系、恢復系進行雜交改良，系譜法選育符合目標的不育系和恢復系。
一直到後來受到天然雜交稻株啟示後,在育種方法上他由採用系統選育法,轉變到水稻雄*不育研究課題上來,再後來才在大田中發現天然雄*不育株。
霜露所均，不育異類；姬漢舊邦，無取雜*。丘遲
用已育成的顯*雄*不育六倍體小黑麥為母本分別與硬粒小麥、二粒小麥及黑麥雜交，並每代選不育株用原父本回交。
其表現秋播不育春播正常，通過分期播種、地膜覆蓋試驗，發現其雌*不育和育*轉換正常與温光條件有關。
多柱頭不育株，由於柱頭多而長，接受花粉面積大，異交結實率高。
所以二角型不育系是配子體不育還是孢子體不育尚有待進一步研究。
同時該不育系小花敗育日漸嚴重,制種產量極低,甚至造成絕收.
這一結果在雜誌《生育與不育》上發表，引起了關於壓力在不孕症中的作用這一新的有爭議的話題。
温度在光敏核不育水稻育*表達與轉換中起重要作用，對於秈型材料甚至佔主導作用。
其良好醫德及精湛醫技給不孕不育夫婦帶來了福音。
你賤或者不賤，小三就在那裏，不孕不育。
帝*有子,皆不育之,示無私寵,取媚於後。
植株表現穩定不育的抽穗期達30天以上。
認識精子和卵細胞發育的詳細情況，將有助於科學家為那些因精子和卵細胞發育過程出錯導致不育的人開發出治療新方。
g05轉化植株表現為矮化、早花,花粉育*為半不育、不結實.
這在毫不相干的可以生育的男*裏面是一致的，但是在不育的男*裏面卻不一樣。
1984年在諾丁漢的一羣科學家發現很多女人尋求生育治療，因為她們的丈夫都患有不育症。
其主要目的和功用是解決不孕不育的問題和優生優育.
孢子囊單一的或分叉的不育花絲，尖角狀或棒狀。
油松28號不育系是因雌配子體發育停滯所致。
最大限度控制育*的遺傳漂移，是小麥温光敏核不育系提純中要解決的主要問題。
*化劑和放療聯合使用可增加不孕不育的風險.
紅麻不育系的選育為紅麻雜種優勢的利用提供了新的途徑.
男*有未經治療的疾病也可能面臨不育問題。
力比多的缺失與不育症以及陽痿的聯繫也並非絕對。
一邊是不孕不育高發,一邊是人工流產日益低齡化。
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