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用PCR方法檢測轉基因植株是否成功匯入目的基因時,得到以下電泳圖譜.其中1號爲DNA標準樣液(Marker),...

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問題詳情:

用PCR方法檢測轉基因植株是否成功匯入目的基因時,得到以下電泳圖譜.其中1號爲DNA 標準樣液( Marker ),10號爲蒸餾水,PCR時加入的模板DNA如圖所示.據此作出的分析,不合理的是(  )

用PCR方法檢測轉基因植株是否成功匯入目的基因時,得到以下電泳圖譜.其中1號爲DNA標準樣液(Marker),...用PCR方法檢測轉基因植株是否成功匯入目的基因時,得到以下電泳圖譜.其中1號爲DNA標準樣液(Marker),... 第2張

A.PCR產物的分子大小在250﹣500bp之間

B.3號樣品爲不含目的基因的載體DNA

C.9號樣品對應植株不是所需的轉基因植株

D.10號確定反應體系等對結果沒有干擾

【回答】

解:A、PCR過程中,可以透過設計特定的引物來擴增特定的DNA片段.4~9號是轉基因植株,理論上應包含目的基因,結合2號野生型和10號蒸餾水組的結果,推測包含目的基因的片段大小應爲250~500bp,A正確.

B、3號PCR結果包含250~500bp片段,應包含目的基因,B錯誤.

C、9號PCR結果不包含250~500bp片段,所以不是所需轉基因植株,C正確.

D、10號放入蒸餾水,可排除反應體系等對結果的干擾,D正確.

故選:B.

知識點:生物技術的安全*和倫理問題

題型:選擇題

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