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發表於:2017-09-16
ESBLs是能夠水解第三代頭孢菌素和單環酰*類抗生素的β-內酰*酶。多重耐*產PER-1型超廣譜β內酰*酶*溝腸桿菌的研究菌均檢出β內酰*酶編碼基因,其中TEM基因陽*率0%,DHA基因陽*率0%。沃爾...
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發表於:2024-01-05
1、產品成份:去離子水、*二醇、*烯*聚合物、西曲*銨、木瓜提取液、海藻提取液、DMDM乙內酰脲、香料。2、產品成分:去離子水、*二醇、*烯*聚合物、西曲*銨、木瓜提取液、甘草提取液、DMDM...
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發表於:2018-08-17
研究了二*基乙內酰脲為配位劑的無*鍍銀工藝苯妥營,二苯乙內酰脲一種抗痙攣**物,C15H12N2O2,在化學成分上與巴比妥鹽酶有關,最常用於羊癇瘋的治療...
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發表於:2020-07-20
問題詳情:肽酰轉移酶是催化肽鍵形成的酶,對RNA酶敏感,對蛋白酶不敏感.下列敍述錯誤的是() A. 肽酰轉移酶催化氨基*脱水縮合 B. 肽酰轉移酶對高温不敏感 C. 肽酰...
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發表於:2017-10-13
長鏈酰基輔酶A合成酶把遊離脂肪*活化成為酰基輔酶A。一種水稻酰基輔酶A結合蛋白cDNA的鑑定酰基輔酶A:膽固醇酰基轉移酶(ACAT)是細胞內唯一合成膽固醇酯的酶,在細胞和生物體膽固醇代謝平衡...
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發表於:2024-01-09
1、結果不同類型HFRS病人肝功能指標變化以*氨*轉氨酶(ALT)、谷氨酰轉肽酶(GGT)為主,穀草轉氨酶(AST)、總膽紅素(TB)僅輕度升高,鹼***酶(ALP)變化不明顯。2、γ谷氨酰轉肽酶——當膽汁在膽管中正常...
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發表於:2018-01-24
可分解為甘氨*和乙酰輔酶a。它通過苯*氨*降解出乙酰輔酶a和反丁烯二*。檸檬*合成酶在TCA循環中起着關鍵的調節作用,它通過催化乙酰輔酶A與草酰乙*縮合成檸檬*。用這種方式,由兩個乙酰輔...
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發表於:2018-04-08
這表明酶基酰化酶構象的完整*是酶具有催化活力的基礎。通過乙酰化酶活*位點剩餘的組氨*,不可逆的抑制胰蛋白酶(但不含胰凝乳蛋白酶)。用纖維狀青黴素酰化酶替代進口酶,裂解頭孢G製備7-ADCA...
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發表於:2016-12-13
乙酰膽鹼酯酶,兔抗電鰻,生物素。方法肌構築法和乙酰膽鹼酯酶整肌染*法。結果表明:蚯蚓體內乙酰膽鹼酯酶含量較低。目的:以電鰩乙酰膽鹼酯酶標記二抗,建立該酶的酶聯免疫吸附方法.這些*物...
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發表於:2023-12-29
1、研究了乙二*羥*基殼聚糖固定化L-天門冬酰*酶反應動力學*能。2、當時,他準備和夥伴們研製治療白血病的天門冬酰*酶,當時全世界只有兩個國家生產此*,價格高昂。...
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發表於:2019-01-15
Gelsinger患有一種罕見的基因遺傳肝病稱為鳥氨*氨*酰基轉移酶缺乏症,通常患者為嬰兒,但他並沒有發病,他通過嚴格的飲食控制和一些*物穩住了病情。“鳥**氨*酰基轉移酶缺乏症”,你聽説過有...
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發表於:2018-12-17
本發明提供一種豆腐,其特徵在於,所述豆腐中包含有谷氨酰*轉氨酶。試驗採用糖基化和谷氨酰*轉氨酶對谷朊改*,使蛋白質分子帶有更多的極*基團,從而使其功能*質得到改善。...
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發表於:2018-06-02
組蛋白乙酰轉移酶和組蛋白去乙酰酶活*共同決定了組蛋白的乙酰化水平。這兩種酶是組蛋白乙酰轉移酶(它能給蛋白質添加乙酰基)和*基化dna結合蛋白-2(它能把DNA上的*基去除)。...
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發表於:2018-09-14
檸檬*合成酶在TCA循環中起着關鍵的調節作用,它通過催化乙酰輔酶A與草酰乙*縮合成檸檬*。...
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發表於:2017-09-16
研究了乙二*羥*基殼聚糖固定化L-天門冬酰*酶反應動力學*能。目前如何減少l天門冬酰*酶的毒副作用是進一步推廣應用的研究重點,本文對其作簡要的綜述。消除大腸桿菌J53細胞中的R質體後,L-...
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發表於:2022-04-09
問題詳情:肽酰轉移酶是催化肽鍵形成的酶,對RNA酶敏感,對蛋白酶不敏感。下列敍述錯誤的是A.肽酰轉移酶催化氨基*脱水縮合 B.肽酰轉移酶對高温和*鹼不敏感C.肽酰轉移酶存在於核糖體中...
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發表於:2018-08-13
利用大口徑柱測試己內酰*生產中己內酰*含量。目的測定膽木浸膏膠囊中異長春花苷內酰*的含量。對*苯法制備己內酰*精製工藝方法進行了改進。並探討了己內酰*作為電子給體添加劑對接枝反...
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發表於:2021-04-05
通過乙酰化酶活*位點剩餘的組氨*,不可逆的抑制胰蛋白酶(但不含胰凝乳蛋白酶)。他們發現,大腦中有一個“開關”控制瘦素的作用,它就是一種名為組蛋白去乙酰化酶5(HDAC5)的酶。建立以*黴素乙酰...
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發表於:2018-01-21
本文主要論述了谷氨酰*轉*酶的理化*質、作用機理以及它在乳品加工中的應用。該文綜述葡萄糖氧化酶和谷氨酰*轉*酶的特*、作用機理,及其對面團流變學特*和麪製品品質影響。本文主要論述...
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發表於:2017-03-17
研究了乙二*羥*基殼聚糖固定化L-天門冬酰*酶反應動力學*能。消除大腸桿菌J53細胞中的R質體後,L-天門冬酰*酶活力明顯增加並與不含質體的大腸桿菌J53的相近。...
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發表於:2018-11-28
目的探討一個板層狀魚鱗病家系轉谷氨酰*酶1基因(TGM1)的突變。該文綜述穀物食品加工中廣泛使用澱粉酶、蛋白酶、脂肪酶、木聚糖酶、葡萄糖氧化酶、轉谷氨酰*酶特*及其應用進展,並展望其發...
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發表於:2020-01-26
組蛋白乙酰轉移酶和組蛋白去乙酰酶活*共同決定了組蛋白的乙酰化水平。這兩種分子有助於被稱作肉鹼乙酰轉移酶的線粒體酶發揮作用。CBP在轉錄活化過程中主要起乙酰轉移酶、橋樑以及支架...
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發表於:2018-09-08
目的探討一個板層狀魚鱗病家系轉谷氨酰*酶1基因(TGM1)的突變。該文綜述穀物食品加工中廣泛使用澱粉酶、蛋白酶、脂肪酶、木聚糖酶、葡萄糖氧化酶、轉谷氨酰*酶特*及其應用進展,並展望其發...
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發表於:2018-01-14
ESBLs是能夠水解第三代頭孢菌素和單環酰*類抗生素的β-內酰*酶。>株銅綠假單胞菌,採用PCR檢測β-內酰*類*物耐*相關基因(TEMSHVOXA-羣炎症的局部表現:紅、腫、熱、痛、功能障礙感染:生物*...
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發表於:2017-06-12
利用大口徑柱測試己內酰*生產中己內酰*含量。研究了環己*肟重排反應生成己內酰*的機理及反應動力學方程.並探討了己內酰*作為電子給體添加劑對接枝反應的影響。對*苯法制備己內酰*精製...