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發表於:2021-08-11
問題詳情:人體缺乏維生素C會患(),因此我們在飲食時應有適量的綠*蔬菜。A、夜盲症B、貧血症C、壞血病D、佝僂病【回答】C知識點:流動的組織-血液題型:選擇題...
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發表於:2019-12-22
問題詳情:產生鐮*型細胞貧血症的根本原因是()A.紅血球易變形破裂B.血紅蛋白中的一個氨基*改變C.mRNA中一個鹼基發生了改變D.基因中一個鹼基對發生了改變【回答】解:A、血液中的紅血球容易變形...
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發表於:2021-04-04
問題詳情:人類鐮*型細胞貧血症發生的根本原因是()A.基因突變 B.基因重組C.染*體結構變異 D.染*體數目變異【回答】A知識點:基因重組與基因突變題型:選擇題...
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發表於:2019-05-23
問題詳情:科研人員以抗四環素基因為標記基因,通過基因工程的方法讓大腸桿菌生產鼠的β-珠蛋白,治療鼠的鐮*型細胞貧血症。下列相關實驗設計中,不合理的是( )A.用β-珠蛋白編碼序列...
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發表於:2022-04-24
問題詳情:人體中化學元素含量的多少直接影響健康,缺乏下列哪種元素易導致貧血症 A.鈣 B.* C.鋅 D.鐵【回答】D知識點:化學元素與人體健康...
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發表於:2020-01-22
問題詳情:鐮*型貧血症是一種單基因遺傳病,是位於常染*體上的基因B經基因突變引起的,病因如圖(1)鐮*型紅血球對人體有危害的*狀,患者表現為發育不良,關節、腹部和肌肉疼痛等,說明基因突變具有 ...
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發表於:2020-02-19
問題詳情:*圖表示人類鐮*型細胞貧血症的病因,乙圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b),請根據圖回答(已知谷氨*的密碼子是GAA、GAG)(1)鐮*型細胞貧血症的致病基因位於 染*體上,屬於...
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發表於:2021-06-21
問題詳情:單基因遺傳病可以通過核*雜交技術進行早期診斷。鐮*型細胞貧血症是一種在地中海地區發病率較高的單基因遺傳病。已知紅血球正常個體的基因型為BB、Bb,鐮*型細胞貧血症患者的基...
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發表於:2019-09-10
問題詳情:鐮*型細胞貧血症(SCD)病因的發現,是現代醫學史上重要的事件。假設正常血紅蛋白由H基因控制,突變後的異常血紅蛋白由h基因控制。下列相關敘述正確的是()A.基因H的長度較基因h長B.SC...
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發表於:2021-05-17
問題詳情:鐮*型細胞貧血症是一種遺傳病,病人不能產生正常的血細胞。在缺氧的條件下,病人紅血球變形為鐮*狀,失去運輸氧氣的能力。現在要用造血幹細胞移植技術來治療此病人,你認為最佳的醫治...
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發表於:2021-08-12
問題詳情:7.“樸雪”乳*亞鐵口服液可以有效地治療人類缺鐵*貧血症,這是因為其中的Fe2+進入人體後能( )A.調節血液的*鹼平衡 B.構成紅血球中的血紅蛋白C.調節血液的滲...
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發表於:2019-03-13
問題詳情:圖*表示人類鐮*型細胞貧血症的病因,圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖(基因B控制*狀、基因b控制隱**狀),請據圖回答(已知谷氨*的密碼子是GAA、GAG)。(1)①過程表示複製,②過程表示 ...
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發表於:2021-10-23
問題詳情: 正常人類常*體上β-珠蛋白基因(A+),既有顯*突變(A),又有隱*突變(a),均為地中海貧血症基因。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常孩子,這對夫妻不可能是A.都攜帶顯*突變基因 ...
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發表於:2019-10-13
問題詳情:人類鐮*型細胞貧血症發生的根本原因是( ) A.染*體數目變異 B.染*體結構變異 C.基因重組 D.基因突變【回答】D知識點:基因重組與基因突變題型:選擇題...
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發表於:2020-02-21
問題詳情:鈣是人體含量最高的金屬元素。人體缺鈣時,可能導致()A.*狀腺腫大 B.骨質疏鬆症C.貧血症 D.夜盲症【回答】B知識點:化學元素與人體健康題型:選擇題...
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發表於:2020-08-07
問題詳情:下列各疾病中,既是突變*狀又屬伴*遺傳的是()A.人類的紅綠*盲B.人類的白化病C.鐮*型細胞貧血症D.冠心病【回答】解:是突變*狀的疾病屬於遺傳病,是由遺傳物質改變引起的.A、人類的紅綠*盲...
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發表於:2021-05-02
問題詳情:人類的白化病由b基因控制,正常由B基因控制;紅血球形態由一對等位基因(H、h)控制.鐮*形細胞貧血症有關的基因型和表現型如表: ...
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發表於:2021-09-11
問題詳情:人類鐮*形細胞貧血症發生的根本原因是() A.基因突變B. 染*體結構變異 C.基因重組D.染*體數目改變【回答】A知識點:基因重組與基因突變題型:選擇題...
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發表於:2020-09-20
問題詳情:已知與人體血紅蛋白合成有關的一對等位基因是HbA和Hbs.只有純合子(HbsHbs)患鐮*型細胞貧血症,患者大多於幼年期死亡.顯*純合子易感染瘧疾,只含一個致病基因的個體不表現鐮*型細胞貧...
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發表於:2021-07-16
問題詳情:分析有關遺傳病的資料,回答問題。鐮*形細胞貧血症是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變為鐮*形細胞貧血症基因(HbS)引起的。在非洲地區黑人中有4%的人是該病患者,會在...
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發表於:2019-04-17
問題詳情:人鐮*型細胞貧血症是基因突變造成的,血紅蛋白β鏈第6個氨基*的密碼子由GAG變為GUG,導致編碼的谷氨*被置換為纈氨*。下列相關敘述錯誤的是A.該突變改變了DNA鹼基對內的*鍵數B.該突...
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發表於:2019-05-04
問題詳情: “樸雪”乳*亞鐵口服液可以有效地治療人類缺鐵*貧血症,這是因為其中的Fe2+進入人體後能()A.調節血液的*鹼平衡 B.構成紅血球中的血紅蛋白C.調節血液的滲透壓 D.促使更...
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發表於:2019-11-15
問題詳情:下列遺傳病中,由染*體變異引起的是()A.白化病B.血友病C.貓叫綜合徵D.鐮*型細胞貧血症【回答】解:A、白化病是單基因遺傳病,原因是基因突變,A錯誤;B、血友病是單基因遺傳病,原因是基因突變,B...
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發表於:2020-07-18
問題詳情:下列左圖表示人類鐮*型細胞貧血症的病因,右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b),請據圖回答(已知谷氨*的密碼子是GAA,GAG):(1)圖中①②表示的遺傳資訊流動過程分別是:...
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發表於:2020-11-03
問題詳情: 下列有關人類遺傳病的敘述,正確的是A.調查某種遺傳病的發病率,要在患者家系中進行B.鐮*型細胞貧血症不能通過顯微鏡觀察來診斷C.單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病D.近親結婚可...