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發表於:2019-02-01
問題詳情:2018年11月,南方科技大學副教授賀建奎藉助基因編輯技術,誕生了第一例能天然抵抗HIV的嬰兒。CRISPR/Cas9基因編輯技術可簡單、準確地進行基因定點編輯。其原理是由一條單鏈嚮導RN...
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發表於:2019-03-04
問題詳情:下圖是採用CRISPR技術對某生物基因進行編輯的過程,該過程中用sgRNA可指引核*內切酶Cas9結合到特定的位點進行切割,下列敘述正確的是( )A.根據破壞B基因後生物體的功能變化,可推...
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發表於:2019-02-03
問題詳情:CRISPR-Cas9是大腸桿菌等細菌在長期演化過程中形成的一種適應*免疫防禦系統,可用來對抗入侵的部分病毒(DNA)及外源DNA.其原理是由一條單鏈嚮導RNA引導核*內切酶Cas9到一個特定的基...
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發表於:2019-07-11
問題詳情:被業內譽爲“基因剪*”的CRISPR基因組編輯技術是當今科學界一個熱門話題。2015年,中山大學的科學家利用這一技術對人類胚胎的一個特定基因進行修改,從而避免該基因突變導致地中...
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發表於:2022-03-16
Thismodeofgeneregulationisnotrestrictedtoeukaryotes;bacteriautilizesmallRNAs,notablythosemadefromCRISPRlocithatsilencetheexpressionofbacteriophages,transposonsandplasmids...
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發表於:2019-05-02
問題詳情:爲研究某種植物3種營養成分(A、B和C)含量的遺傳機制,先採用CRISPR/Cas9基因編輯技術,對野生型進行基因敲除突變實驗,經分子鑑定獲得3個突變植株(M1、M2和M3)。其自交一代結果見下...
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發表於:2019-02-10
問題詳情:CRISPR/Cas9基因編輯技術是由一條單鏈嚮導RNA引導核*內切酶Cas9到一個特定的基因位點進行準確切割的技術(如圖),下列相關敘述的正確是A.Cas9蛋白通過破壞*鍵實現對特定基因的準確...
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發表於:2019-07-01
問題詳情:前不久誕生的基因編輯嬰兒,是由經CRISPR/Cas9基因編輯技術對CCR5基因進行了修改的胚胎細胞孕育的,締造者的初衷是生出能抵抗艾滋病病毒的嬰兒,下列有關敘述,正確的是A.實驗室中培養...
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發表於:2019-02-10
問題詳情:近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cs9基因編輯技術可簡單準確地進行基因定點編輯。其原理是由一條單鏈嚮導RNA引導核*內切酶Cas9到一個特定的基因位點進行切割。通過設計嚮導...
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發表於:2020-02-13
問題詳情:下列過程不涉及基因突變的是A.經紫外線照*後,獲得紅*素產量更高的紅酵母B.運用CRISPR/Cas9技術替換某個基因中的特定鹼基C.黃瓜開花階段用2,4-D誘導產生更多雌花,提高產量D.香菸...
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發表於:2020-07-03
問題詳情:(2019·寧德質檢)新一代基因編輯CRISPR/Cas技術的實質是用特殊的引導序列(sgRNA)將Cas9酶——“基因剪*”精準定位到所需切割的基因上,然後進行編輯。科研人員設想利用新一代基...
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發表於:2019-02-03
問題詳情:CRISPR/Cas9系統作爲新一代基因編輯工具,具有*作簡便、效率高、成本低的特點。該系統由Cas9和單導向RNA(sgRNA)構成。Cas9是一種核*內切酶,它和sgRNA構成的複合體能與DNA分子上的...
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發表於:2019-06-17
問題詳情:CRISPR/Cas9是一種強大的“基因組編輯”技術,可以對生物的DNA序列進行定向的切割,原理如下圖所示,由此可獲得某基因被敲除的生物個體,在敲除個體中,該基因多爲雜合。下列相關說法不...