轉座子是基因功能研究十分有用的工具。
爲了提高產酶量，採用了物理誘變和轉座子誘變兩種方法。
當一個基因遭破壞後被發現，這時可以通過搜索轉座子DNA以及鑑定轉座子DNA周圍的區域對遭受破壞的基因進行識別和鑑定。
轉座子是可以移動的DNA片段，當它*入到基因組中後，可以破壞*入處原有的基因。
最後，似乎很少或根本沒有人認爲喜愛以轉基因作物逆轉座子橫行與人類和家畜的形式來發泄到人類基因組之上的浩劫。
目前對於轉座子功能的研究主要集中在產生新功能、修飾染*質、保護生殖細胞，以及參與基因組的協同進化上。
在進化上，這可能是生物調控基因表達及抵禦病毒侵染或轉座子誘導DNA突變的一種共有的生理機制。
散在重複序列主要是可轉移因子，可轉移因子分爲轉座子和返座子兩種類型。
轉座子是小的DNA片段，隨機地*入遺傳編碼中。
在育種技術方面，着重介紹新方法——轉座子育種技術。
轉座子是植物基因組的重要組成部分，對於研究植物基因組進化等具有重要意義。
反轉錄轉座子是植物中最不穩定的遺傳元件之一，它們對基因組的大小、結構、功能和進化都有重要作用。
轉座子，能整合其它序列的DNA短片段，看起來好像突然出現在基因裏，複製，剪切，然後，自我*入到染*體內。
ty是酵母轉座子的首字母縮寫。酵母轉…
在一些生物的和非生物的逆境條件下,反轉錄轉座子的轉錄可以被激活.
並就轉座子標籤技術的研究新進展，轉座子標籤技術在水稻功能基因組學研究中的應用等方面進行了綜述。
文中對反轉錄轉座子的類型、結構與特點進行綜述，並探討其作爲分子標記在現代生物學中的應用。
表觀遺傳的現象很多，已知的有DNA*基化、基因組印記、母體效應、基因沉默、核仁顯*、休眠轉座子激活和RNA編輯等。
本文介紹了轉座子的基本結構和轉座子標籤技術分離基因的基本原理、方法；
概述了植物反轉錄轉座子的類型結構及作爲遺傳工具在生物學中的作用。
主要討論了UV -B信號途徑及光受體，UV -B誘導的DNA損傷、轉座子激活，UV -B對光合器官的分子傷害及相關基因表達的調控等。
逆轉座子是水稻轉座因子的一個主要組成部分。
在其他微生物中主要應用轉座子突變和自殺載體進行基因打靶。
這種基因調控模式不僅限於真核生物，細菌利用小分子RNA，尤其是那些從CRISPR位點沉默的噬菌體，轉座子和質粒表達。
細菌轉座子可以攜帶對抗生素的抗*基因。
任何通過篩選而選擇出的克隆均含有一個轉座子和緊靠着它的一個突變基因。
四環素耐*基因常與質粒、轉座子、接合轉座子等可移動*遺傳成分相連，在細菌的種間或屬間轉移，導致其在菌羣中廣泛分佈。
基因內區互相之間保留了確定的相似之處，但好玩的是，也發現了一種來自寄生物的跳躍基因（jumpinggene，又叫轉座子，是一段可以從原位上單獨複製或斷裂下來，環化後*入另一位點的DNA鏈，跳躍既可以在自體內的染*體上發生，也可以從寄生物跳到宿主）。
以往的基因克隆方法如圖位克隆法、轉座子標籤法等大都是建立在正向遺傳學的基礎上，這些方法只適用於一個或少數基因，應該說是零敲碎打的策略。
詳細來說，他們追蹤了轉座子的位置。
另外，描述了兩個在金魚草中克隆花粉S基因的方法，即S位點選擇*的轉座子標記和圖位克隆。
本研究利用基於反轉座子的分子標記技術對三組水稻品種進行品種鑑定與雜種優勢的預測。
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