【化學—選修5有機化學基礎】某抗結腸炎*物有效成分的合成路線如下(部分反應略去試劑和條件)：已知：請回答下列問...

問題詳情：

【化學—選修5 有機化學基礎】某抗結腸炎*物有效成分的合成路線如下(部分反應略去試劑和條件)：

已知：

請回答下列問題：

（1）抗結腸炎*物有效成分的分子式是：_____________；烴A的名稱為：_____________；反應②的反應類型是：___________________。

（2）①下列對該抗結腸炎*物有效成分可能具有的*質推測正確的是：____________；

A．水溶*比苯*好                        B．能發生消去反應也能發生聚合反應

C．1mol該物質最多可與4mol H2發生反應 D．既有**又有鹼*

② E與足量NaOH溶液反應的化學方程式是：_______________________。

（3）符合下列條件的抗結腸炎*物有效成分的同分異構體有________種。

A．遇FeCl3溶液有顯*反應 B．分子中*基與苯環直接相連 C．苯環上共有三個取代基

（4）已知：苯環上連有*基時再引入一個取代基，常取代在*基的鄰對位，而當苯環上連有羧基時則取代在間位,據此按先後順序寫出以A為原料合成鄰氨基苯**()合成路線中兩種中間產物的結構簡式(部分反應條件已略去)

【回答】

（1）C7H7O3N（2分）；*苯（2分）；取代反應或*化反應（2）①AD（2分）

②

（3）10（3分）（4）、（2分）

【解析】

試題分析：根據已知信息，G在Fe和鹽*的條件下生成抗結腸炎*物，則G為，E為，E與*氧化*反應、*化得到F為，D用**高錳*鉀溶液氧化得到E，則D為，C與乙*酐反應生成D，則C為，烴A與*氣在FeCl3作催化劑條件下反應得到B，B發生水解反應、*化得到C，則A為，B為。

（1）根據抗結腸炎*物有效成分的結構簡式可知，該物質的分子式是C7H7O3N；烴A是，名稱為*苯；根據F、G的結構簡式可知，F中*羥基的對位*原子被*基取代生成G，則反應②的反應類型是取代反應。

（2）①A．羧基、氨基與水分子之間可以形成*鍵，其水溶*比苯*好，密度比苯*的大，A正確；B．不能發生消去反應，含有羧基、氨基，可以發生聚合反應，B錯誤；C．該分子含有一個苯環，可以與3mol H2發生反應，C錯誤；D．該分子含有羧基、氨基，既有**又有鹼*，D正確，*選AD；

②E與足量NaOH溶液反應的化學方程式是：；

（3）抗結腸炎*物有效成分為，的同分異構體符合下列條件，A．遇FeCl3溶液有顯*反應，説明含有*羥基，B.分子中*基與苯環直接相連C．苯環上共有三個取代基，分別為*羥基、*基和*基，根據“定二動一”的原則，則符合條件的有4+4+2=10；

（4）*苯和濃**發生取代反應生成鄰*基*基苯，鄰*基*基苯和**高錳*鉀溶液氧化生成鄰*基苯**，鄰*基苯**和Fe、HCl反應生成鄰氨基苯**，其合成路線為，則合成路線中兩種中間產物的結構簡式依次為，。

考點：考查有機推斷題。

知識點：烴的衍生物單元測試

題型：推斷題