入噬菌體有極強的侵染能力，並能在細菌中快速地進行DNA的複製，最終導致細菌破裂(稱為溶菌狀態)，或者整合到細菌...

問題詳情：

入噬菌體有極強的侵染能力，並能在細菌中快速地進行DNA的複製，最終導致細菌破裂(稱為溶菌狀態)，或者整合到細菌基因組中潛伏起來，不產生子代噬菌體(稱為溶原狀態)。在轉基因技術中常用λ噬菌體構建基因克隆載體，使其在受體細菌中大量擴增外源DNA，進而構建基因文庫。相關*作如下圖。請分析回答相關問題：

(1)組裝噬菌體時，可被噬菌體蛋白質包裝的DNA長度約為36—51kb，則λgtl0載體可*入的外源DNA的長度範圍為            ，為獲得較大的*入能力，在改造載體時可刪除噬菌體DNA組成中的             序列以縮短其長度。

(2)λ噬菌體DNA上通常沒有合適的標記基因，故人工改造時需加裝合適的標記基因，如上圖λgtl0載體中的imm434基因。該基因編碼一種阻止λ噬菌體進入溶菌狀態的阻遏物。可見，構建基因克隆載體時，外源DNA的*入位置是imm434基因      (之中或之外)。培養後處於      狀態表明已成功導入目的基因。

(3)包裝用的蛋白質與DNA相比，特有的化學元素是        ，若對其進行標記並做侵染實驗，可獲得的結論是                             。

(4)舉一例生物界中與溶原狀態相似的現象。                           

(5)分離純化噬菌體重組DNA時，將經培養10小時左右的大腸桿菌一噬菌體的培養液超速離心，從           部位獲得噬菌體。苯*抽提，釋放噬菌體重組DNA。最後，需用乙醇析出DNA，該*作依據的原理是                      。

【回答】

  (1)0—7．6kb    中部

  (2)之中  溶菌

  (3)S  蛋白質外殼不進入細菌中   

  (4)HIV逆轉錄後DNA整合到人T細胞的DNA中

(5)上清液    DNA不溶於酒精 

知識點：人類對遺傳物質的探索過程

題型：填空題