每個3．6個殘基，螺旋正好轉一圈。
瓜氨*化是精氨*殘基的翻譯後修飾的過程。
基於這些研究，我們認為簡單增加鹼*氨基*殘基就可能製造出抗菌效率更高防禦素。
在這種對應關係中，構建了一類新的六*殘基序列。
通過只改變單個氨基*殘基來逆轉其電*，研究人員實際上能夠關閉過濾器
在一定條件下，當巰基及酪氨*殘基分別被NEM、IAA及NAI修飾後，酶活力不受影響，説明這些基團與活力無關。
共價催化涉及底物與活*位點中的殘基或與輔因子形成瞬時共價鍵。
結果表明，隨貯藏時間延長，綠蘆筍細胞壁半纖維素的主要降解物木糖、巖藻糖殘基增加了211.2%，纖維素的主要降解物葡萄糖殘基增加了329.3%，木質素含量增加了280.3%。
牛乳鐵蛋白是從牛乳中提取出來的一種鐵結合*糖蛋白，牛乳鐵素是從牛乳鐵蛋白N-端水解下來的25個氨基*殘基。
RH，氨基*殘基，*氧*酰基，有機羧*酰基，*酰基和*基。
每個殘基，螺旋正好轉一圈。
蛋白質中的酪氨酰殘基發生了明顯改變。
找出溶菌酶及重鏈和輕鏈可變區中位於抗原-抗體界面的特異的氨基*殘基。這些殘基在多肽鏈的一級結構上是連續的嗎？
計算機模擬結果表明，多肽n端鹼*氨基*殘基可與酶的活*中心結合。
氨基*組成分析表明：豬小腸蔗糖酶由約氨基*殘基組成，富含甘氨*、谷氨*、亮氨*、門冬氨*、蘇氨*、纈氨*、脯氨*。
我的參觀順序是太陽神廟（因為它正對着中門）、博物館、諸多建築殘基和小金字塔和月亮神廟。
對近紫外圓二*作為光譜探針，研究蛋白質中芳香氨基*殘基、二硫鍵微環境的變化作了簡單介紹。
結果顯示：vh基因是由333個鹼基組成，編碼111個氨基*殘基。
他們的研究發現相鄰氨基*殘基對離子流產生差異很大的影響：改變其中一個氨基*殘基會減緩離子流流動，而改變另一個氨基*殘基卻完全阻止離子流流動。
這類自我互補的兩親寡肽含50%的帶電殘基，並且以交替的離子親水*和不帶電的氨基*殘基週期*重複為特徵；
表皮生長因子是最初從小鼠的下頜下腺提取的一種含有氨基*殘基的單鏈多肽。
亞盟資本,攜手上海雲頂拍賣有限公司以及*蘇博愛助殘基金會,倡導關愛更多的殘疾人羣,為愛助行。
此種蛋白質的一個例子就是牛胰胰蛋白酶抑制劑（BPTI），它有58個氨基*殘基，呈但鏈，含有三個二硫鍵。
Fab片段的重鏈和輕鏈由多少個氨基*殘基組成，溶菌酶由多少個氨基*殘基組成？
測得該酶分子量約為30500道爾頓，含272個氨基*殘基。
相對於殘基成對勢(rp)，該組合打分獲得了更高的打分成功率。
它是一個龐大的蛋白家族的一員，這個蛋白家族有兩個保守區域和16個保守的半胱氨*殘基。
非胃內的質子泵，例如在溶酶體，沒有半胱氨*殘基留在他們*積累腔中。在這種情況下質子泵抑制劑不抑制質子分泌。
模型中引入殘基基團的概念，將蛋白質劃分成若干個殘基基團，通過這些殘基基團的運動近似表徵整個蛋白質的運動情況，並將配體小分子的運動處理為平移、轉動和柔*鍵旋轉三部分分量。
該單株抗體通過用合成肽免疫動物製備，該合成肽與人鈣網蛋白靠近氨基末端的殘基一樣。
本論文主要在單個殘基水平上研究兩個方面的問題，即肽鏈骨架構象與氨基*對二級結構的傾向*。
在含脲的體系中可修飾*氨*殘基;在不含脲的緩衝體系中可修飾*氨*殘基
該基因的編碼部分由核苷*組成，編碼氨基*殘基的蛋白多肽，其中含有酪氨*蛋白**酶酯催化部位的“HC”基序。
結果顯示：VH基因是由鹼基組成，編碼氨基*殘基。
不同的螺旋是依據二平面夾角與殘基組成來決定。
該毒素分子內含33個氨基*殘基，有三對二硫鍵。
蛋白激酶C（PKC）存在於各種細胞中，催化各種蛋白質底物上的絲氨*或蘇氨*殘基**化。
在實驗的基礎上確立以佛爾哈德法為基礎的沉澱滴定法，並用以分析DCCA與酪氨*殘基—苯*的反應情況。
PGBELA微球表面半乳糖殘基促進了細胞對微球的吞噬作用，提高了轉染效率，顯示出微球的靶向*特徵。
不同的螺旋是依據二平面夾角與殘基組成來決定.
氨基*分析表明,酶的失活是因為丁二*修飾了精氨*殘基。
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