對每個QTL(定量特徵點位分析) ,均檢測到加*和顯*效應,但相對大小有不同,各QTL以部分顯*、顯*和超顯*為主要遺傳方式;
本文給出了顯*與超顯*模型下加*方差的分剖公式,為研究選擇作用下基因間關係的變化提供了有力的方法。
穗長為超顯*,顯*基因效應比加*基因效應更重要。
除播種至抽穗天數外,其它*狀都表現超顯*現象。
在表現這種相關*的iii型亞羣體內分析產量qtl和穗數qtl,發現超顯*作用是研究組合雜種優勢的主要遺傳基礎。
應用分子標記研究已經為經典的顯*和超顯*假説找到新的*據。
有超顯*現象。控制家蠶對高温乾燥催青的耐受*的基因數目不少於兩個。
以上多數qtl增效等位基因均來自吉冷1號,基因作用方式主要為部分顯*或顯*或超顯*。
株高的遺傳為超顯*遺傳。
在表現這種相關*的III型亞羣體內分析產量QTL和穗數QTL,發現超顯*作用是研究組合雜*優勢的主要遺傳基礎
高含油率對低含油率的基因作用*質為超顯*。
所檢測到的耐冷*qtl的增效等位基因多數來自吉冷1號,基因作用的方式主要為部分顯*、顯*和超顯*。
遺傳振動合成學説是一個動態遺傳理論,顯*學説和超顯*學説只是它的一個特例。