同時對固相率、凝固潛熱等關鍵問題進行了處理。
闡明固相萃取、固相微萃取和超臨界流體萃取的原理、特點和應用。
烯炔和二炔烴前體得固相合成。
PSA分散固相萃取法與氨基柱固相萃取法相比，*作簡單，基體干擾少，結果準確可靠，重複*好。
循環流化牀內固相顆粒運動特*的研究對於揭示牀內氣固兩相流機理具有重要意義。
初生固相率為波浪形曲線變化，變化值在20%左右；
目前生產錳*鉀常常採用固相焙燒法和液相氧化法。
包括固相萃取的特點，固體吸附劑預處理，裝填吸附管，漏點容量，安全採樣體積及解吸。
首次建立了固相萃取-高效液相*譜法檢測水中戊唑醇的方法並優化了固相萃取和高效液相*譜的條件。
模型的一個重要特點是認為在降膜結晶過程中，於熔體液相區和固相區之間存在一薄厚不勻且不斷變化的固液兩相共存區。
建立了帶有固相析出的並流多效蒸發系統優化設計數學模型。
本文主要綜述了毛細管內固相微萃取技術的萃取模式、固定相製備、萃取參數優化及與*譜在線聯用情況。
固相固相平衡。
當我們關注氣相時，固相是純水。
該軟件能分析半固態金屬金相組織中的固相組分及晶粒尺寸。
採用高温固相法制備鋰離子吸附劑。
修正了臨界補縮固相率的概念，提出了立式離心鑄造條件下的動態臨界補縮固相率新概念。
優化了固相膜萃取的地下水採樣量和濃縮體積。
採用固相萃取-高效液相*譜法測定人血漿中的川芎嗪濃度。
有必要探索由工業廢鐵粉經固相反應直接製取固體聚合硫*鐵的工藝。
結果表明：採用化學鍵聯法制得的相變材料具有更小、更穩定的微相區，並且是通過固—固相變來儲能和釋能的；
通過控制輻*功率、輻*時間而控制聚合為低温固相聚合。
以溴化*活化的瓊脂糖微球為固相載體，採用雙抗體夾心法建立固相免疫熒光檢測法，以製備的R-藻紅蛋白標記抗體熒光探針檢測禽流感病毒H9尿囊毒。
對於純液相或純固相，X，其活度為1。
並發現，對於合金凝固，在固相線温度一定的情況下，液相線温度的高低對凝固速度幾乎沒有影響。
利用DTA技術研究了一水硫*鋰脱水及固固相變的非等温動力學。
一百採用高温固相法制備鋰離子吸附劑。
根據正規溶液理論校正固相混合物的非理想*，採用狀態方程描述氣相和液相的相態。
在合金兩個不同等深面上，界面移動速度增加時，固相線和液相線向同素異型相界T0曲線靠近；
固相萃取的分配變量和圓柱變量都可以用於預濃縮的用途。
建立了動物組織中沙丁*醇殘留量固相萃取-氣相*譜-質譜分析方法。
介紹了在載體固相反應中常用的固相載體以及多氮化合物的載體固相合成。參考文獻10篇。
固相侵入、水相圈閉損害是產能損失的主要原因。
衍生化頂空固相微萃取是將樣品衍生化和頂空固相微萃取結合，使頂空固相微萃取技術擴展到難揮發*樣品分析中。
固相質點的偏振特*與均勻**固體自由界面上的瑞利波的偏振有某些類似之處；
本發明採用氨基樹脂，固相環合技術，合成卡貝縮宮素。
在平衡態固相和液相的化學勢相等，固相和氣相一樣。
針對半固態組織分析中所需的固相率、固相顆粒尺寸和圓整度進行了計算機分析。
我們假設有兩個固相，它們處於平衡狀態。
在試驗範圍內，隨電磁攪拌電源頻率的增大，半固態AZ91D合金組織中固相顆粒形態越來越圓整。
通過研究定量金相技術為半固態微觀組織的固相率，晶粒大小，晶粒尺寸分佈和形狀分佈的圖像處理提供了理論依據和計算方法。
我們可以讓固相的化學勢和氣相化學勢相等。
綜述了近幾年稠雜環化合物的固相和液相合成研究進展。
然而這種方法使得固相表面形成的固定化抗體在温育中並不牢固，在與抗原結合形成過程中也沒有合適的抗體方位。
半固態成型；鋁鉛合金；機械攪拌；温度；固相率；
並且還建立了一套準確而有效的氣相*譜和固相微萃取定標系統。
最後得出氣—固兩相流中，用文丘利流量計測量固相流率時的計算公式。它在一定條件下也是線*的。
樣品中的鎘用強*離子交換固相萃取柱固相萃取預分離和富集後，用該方法測定，結果令人滿意。
介紹一種氣固兩相流固相質量流量測量新技術。
本文基於兩相流和泥沙運動力學理論，利用相間滑移考慮固相泥沙的重力沉降效應。
實驗表明：半固態漿料模鍛成形的變形方式是不同的，不同的固相率下其固液兩相的塑*流動機制也是不同的；
方法乙酰唑*房水樣品經固相萃取後，進行RP -HPLC檢測。
結果表明：反應器內固含率要高於進料中的固體含量；牀層軸向壓降保持不變，但受固相含量影響；
固相法也可成功合成單層雜合物。
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